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泰利福醫(yī)療器械商貿（上海）有限公司報告：公司發(fā)現(xiàn)特定批號的一次性使用無菌氣管插管標簽標出的套囊直徑與實際套囊直徑具有極小差異，Teleflex Medical主動召回相關產品。召回級別為III級 。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
（上海市食品藥品監(jiān)督管理局提供）
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