國家食品藥品監(jiān)督管理總局召開《藥品管理法》修訂課題報告會
2014/1/24   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

　　2014年1月21日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局在京召開《藥品管理法》修訂課題報告會�？偩钟嘘P司局和直屬單位的主要負責同志以及修訂工作小組成員近30人參加了會議。

　　報告會上，中國藥科大學、中國人民大學法學院、非處方藥物協(xié)會、上海市食品藥品監(jiān)督管理局、江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局、國家中藥品種保護審評委員會辦公室、國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心和稽查局分別就新藥臨床試驗申請制度、藥品管理法與侵權責任法的銜接、新形勢下藥品分類管理、GMP制度改革、藥品上市許可人制度、藥品生產(chǎn)企業(yè)風險等級評估、中藥品種保護、假劣藥定義、假劣藥品處罰以外其他違法行為處罰、藥品零售連鎖企業(yè)監(jiān)管等10個方面的課題研究成果進行了匯報。報告會還邀請有關人員介紹了日本藥事法修改情況。

　　報告會氣氛熱烈，與會專家對于國家食品藥品監(jiān)督管理總局在《藥品管理法》修訂過程中，充分聽取各方專家意見和建議給予了積極評價。

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