醫(yī)療器械召回信息
2014/1/28   來(lái)源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

　　上海市食品藥品監(jiān)督管理局2014年1月14日?qǐng)?bào)告，由于產(chǎn)品在設(shè)計(jì)或生產(chǎn)中存在著缺陷， 美國(guó)Hospira, Inc.公司對(duì)所生產(chǎn)的輸液泵、美國(guó)Philips Medical Systems（Cleveland）,Inc.公司對(duì)所生產(chǎn)的單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描系統(tǒng)、美國(guó)Covidien llc公司對(duì)所生產(chǎn)的呼吸機(jī)進(jìn)行主動(dòng)召回。相關(guān)公司已采取了相應(yīng)措施以糾正產(chǎn)品所存在的缺陷。召回產(chǎn)品的詳細(xì)信息見(jiàn)”醫(yī)療器械召回”欄目。

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