湖北省食品藥品監(jiān)督管理局召開新修訂藥品GMP實(shí)施工作座談會
2013/12/16   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

　　2013年12月10日，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局召開無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂藥品GMP實(shí)施工作座談會，相關(guān)處室人員、相關(guān)市局藥品生產(chǎn)監(jiān)管人員及部分無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人參加會議。

　　會議指出，無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂藥品GMP實(shí)施大限已到，國家總局明確表示要堅持標(biāo)準(zhǔn)不降低、時間不延長，各企業(yè)、各部門要堅決貫徹執(zhí)行。下一階段要做好以下三個方面工作：一是要做好規(guī)劃，尚未完成認(rèn)證的企業(yè)要明確態(tài)度，找準(zhǔn)方向，加緊推進(jìn)。二是要做好匯報，尚未完成認(rèn)證的企業(yè)應(yīng)將自己的生產(chǎn)經(jīng)營、人員安置等情況及時報告轄區(qū)局和當(dāng)?shù)卣�府。三是要做好服�?wù)，企業(yè)停產(chǎn)改造期間，遇到的新問題、提出的新要求，各地食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)積極協(xié)調(diào)解決，及時向省局和當(dāng)?shù)卣�府反映�?/p>

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