關(guān)于征求保健食品注冊原輔料技術(shù)要求指南匯編（第一批）意見的函
2013/12/2   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：

　　為加強(qiáng)保健食品注冊管理，指導(dǎo)和規(guī)范注冊申請行為，我司組織制訂了《保健食品注冊原輔料技術(shù)要求指南匯編（第一批）》（征求意見稿），并確定了指南匯編使用的基本原則。現(xiàn)對指南匯編內(nèi)容及指南匯編使用的基本原則公開征求意見，請將意見和建議于2013年12月20日前反饋我司，對需要補(bǔ)充的原輔料名單應(yīng)按照本指南的分類項目提供相應(yīng)的資料、使用依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)。

　　聯(lián)系人：李莉
　　電　話：（010）88330505
　　傳　真：（010）88374394
　　郵　箱：wangtz@cfda.gov.cn


　　附件：《保健食品注冊原輔料技術(shù)要求指南匯編（第一批）》（征求意見稿）


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年12月2日




食藥監(jiān)食監(jiān)三便函〔2013〕142號 附件.doc




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