關(guān)于征求《保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》意見的函
2013/7/29   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品管理局）：

　　為加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理，進(jìn)一步規(guī)范保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)，我司組織起草了《保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》（征求意見稿）�，F(xiàn)公開征求意見，請(qǐng)于2013年8月19日前將意見和建議反饋我司。

　　聯(lián)系人：李莉
　　電　話：（010）88330505
　　郵　箱：wangtz@sfda.gov.cn
　　傳　真：（010）88374394


　　附件：《保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》（征求意見稿）


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年7月29日

　�。ü�開屬性：主動(dòng)公開）


附件：
　　　　　　　　　　　　　 保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
　　　　　　　　　　　　　　　　　（征求意見稿）

　　穩(wěn)定性試驗(yàn)研究是保健食品質(zhì)量控制研究的重要內(nèi)容之一，也是保健食品注冊(cè)、監(jiān)管工作的重要依據(jù)之一。保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照法律、法規(guī)、規(guī)章及國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等的有關(guān)要求，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品具體情況，合理地進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)和研究。

　　一、基本原則
　　（一）保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)是指保健食品通過一定程序和方法的試驗(yàn)，考察產(chǎn)品的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)的變化情況。
　�。ǘ�）保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)?zāi)康氖峭ㄟ^穩(wěn)定性試驗(yàn)，考察產(chǎn)品在不同環(huán)境條件下（如溫度、相對(duì)濕度等）的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)隨時(shí)間增加其變化程度和規(guī)律，從而判斷申報(bào)產(chǎn)品包裝、貯存條件和保質(zhì)期內(nèi)的穩(wěn)定性。
　�。ㄈ�）根據(jù)產(chǎn)品特性不同，穩(wěn)定性試驗(yàn)可分為加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)和短期試驗(yàn)。
　　1．加速試驗(yàn)：該類產(chǎn)品一般保質(zhì)期為2年，為了縮短考察時(shí)間，可在加速條件下進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，在加速條件下考察產(chǎn)品的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)方面的變化。
　　2． 長期試驗(yàn)：該類產(chǎn)品一般保質(zhì)期為1至2年，在常溫或說明書規(guī)定的條件下考察其穩(wěn)定性。
　　3．短期試驗(yàn)：該類產(chǎn)品保質(zhì)期一般在3至6個(gè)月內(nèi)，在常溫或說明書規(guī)定的貯存條件下考察其穩(wěn)定性。

　　二、穩(wěn)定性試驗(yàn)要求
　�。ㄒ唬┊a(chǎn)品類別：不同的產(chǎn)品，其劑型、原輔料、成分等不同，對(duì)穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求、方法、判定標(biāo)準(zhǔn)也不同。
　　1．一般產(chǎn)品：對(duì)貯存條件沒有特殊要求的一般產(chǎn)品，可在常溫條件下貯存，如固體類產(chǎn)品（片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉劑等）；液體類產(chǎn)品（口服液、飲料、酒劑等）。
　　2．特殊產(chǎn)品：對(duì)貯存條件有特殊要求的產(chǎn)品，如：益生菌類、鮮蜂王漿類等。

　　（二）樣品批次、取樣和用量：應(yīng)符合現(xiàn)行法規(guī)的要求，滿足穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求。

　�。ㄈ�）樣品包裝及試驗(yàn)放置條件
穩(wěn)定性試驗(yàn)的產(chǎn)品所用包裝材料、規(guī)格和封裝條件應(yīng)與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書中的包裝要求完全一致。
　　1．普通樣品
　　加速試驗(yàn)應(yīng)置于溫度37±2℃、相對(duì)濕度RH75±5%、避免光線直射的條件下貯存三個(gè)月。
　　長期試驗(yàn)、短期試驗(yàn)應(yīng)在說明書規(guī)定的儲(chǔ)存條件下貯存，貯存時(shí)間根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及說明書聲稱的保質(zhì)期而定。
　　2．特殊樣品
　　在說明書規(guī)定的貯存條件下貯存。

　　（四）試驗(yàn)時(shí)間
　　穩(wěn)定性試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)置多個(gè)考察時(shí)間點(diǎn)，其考察時(shí)間點(diǎn)應(yīng)根據(jù)對(duì)產(chǎn)品的性質(zhì)（感官、理化、生物學(xué)）了解及其變化的趨勢(shì)而設(shè)定。
　　1．普通產(chǎn)品
　　加速試驗(yàn)一般考察時(shí)間為三個(gè)月，即對(duì)放置0月、1月、2月、3月樣品進(jìn)行考察。0月數(shù)據(jù)可以用同批次產(chǎn)品衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)結(jié)果代替。
　　長期試驗(yàn)一般考察時(shí)間應(yīng)與產(chǎn)品保質(zhì)期一致，如保質(zhì)期定為二年的產(chǎn)品，則應(yīng)對(duì)0、3、6、9、12、18、24個(gè)月產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。0月數(shù)據(jù)可以用同批次產(chǎn)品衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)結(jié)果代替。
　　2．特殊產(chǎn)品
　　在說明書規(guī)定的貯存條件下進(jìn)行考察。保質(zhì)期在三個(gè)月之內(nèi)的，應(yīng)在貯存0、終月（天）進(jìn)行檢測(cè)；保質(zhì)期大于三個(gè)月的，應(yīng)按每3個(gè)月檢測(cè)一次（包括貯存0、終月）的原則進(jìn)行考察。

　　（五）考察指標(biāo)
　　應(yīng)按照國家有關(guān)部門頒布的或者企業(yè)提供的檢驗(yàn)方法，對(duì)申請(qǐng)人送檢樣品的衛(wèi)生學(xué)及其與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的指標(biāo)在保質(zhì)期內(nèi)的變化情況進(jìn)行的檢測(cè)。

　�。�六）所用方法
　　應(yīng)按產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)考察指標(biāo)的檢測(cè)。

　　三、穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)
　　保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)是對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)分析和判斷，穩(wěn)定性試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　�。ㄒ唬┵A存條件的確定
　　應(yīng)參照穩(wěn)定性試驗(yàn)研究結(jié)果，并結(jié)合產(chǎn)品在生產(chǎn)、流通過程中可能遇到的情況，同時(shí)參考同類已上市產(chǎn)品的貯存條件，進(jìn)行綜合分析，確定適宜的產(chǎn)品貯存條件。

　�。ǘ�）直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、容器等的確定
　　一般應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品具體情況，結(jié)合穩(wěn)定性研究結(jié)果，確定適宜的包裝材料。

　�。ㄈ�）有效期的確定
　　保健食品有效期應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品具體情況和穩(wěn)定性考察結(jié)果綜合確定。采用加速試驗(yàn)考察產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的產(chǎn)品，根據(jù)加速試驗(yàn)結(jié)果，產(chǎn)品保質(zhì)期一般可定為2年；采用長期試驗(yàn)或短期試驗(yàn)考察產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的產(chǎn)品，總體考察時(shí)間應(yīng)涵蓋所預(yù)期的保質(zhì)期，應(yīng)以與0月數(shù)據(jù)相比無明顯改變的最長時(shí)間點(diǎn)為參考，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果及產(chǎn)品具體情況，綜合確定產(chǎn)品保質(zhì)期；同時(shí)進(jìn)行了加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)的產(chǎn)品，其保質(zhì)期一般主要參考長期試驗(yàn)結(jié)果確定。




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