國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布疝修補補片產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則的通告（第7號）
2013/10/18   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

通　　告

2013年　第7號


關(guān)于發(fā)布疝修補補片產(chǎn)品注冊
技術(shù)審查指導原則的通告


　　為加強對醫(yī)療器械注冊工作的監(jiān)督和指導，提高注冊管理水平和審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了疝修補補片產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則（見附件），現(xiàn)予印發(fā)，供醫(yī)療器械注冊相關(guān)機構(gòu)和人員參考。

　　特此通告。


　　附件：疝修補補片產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年10月12日




　　通告7號 附件.doc










編輯：system