關(guān)于《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局立法程序規(guī)定》的說(shuō)明
2013/11/4   來(lái)源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

　　為規(guī)范總局立法工作，保證立法質(zhì)量，提高立法效率，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局立法程序規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》）。

　　一、基本框架
　　《規(guī)定》共九章五十條，規(guī)定了立項(xiàng)、起草、審查、審議與發(fā)布、備案與解釋、評(píng)估清理與匯編、規(guī)范性文件的審查與清理等�；�本框架如下：
　　第一章“總則”（共5條），包括立法目的和依據(jù)、適用范圍、職責(zé)分工、立法原則、立法技術(shù)要求等。
　　第二章“立項(xiàng)”（共10條），包括法律、行政法規(guī)和規(guī)章立法計(jì)劃的申報(bào)、制定、審議、印發(fā)、執(zhí)行及調(diào)整等。
　　第三章“起草”（共5條），包括起草分工、調(diào)研與征求意見、立法決策風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、意見協(xié)商與處理、送審稿提交審查等。
　　第四章“審查”（共7條），包括形式審查和實(shí)質(zhì)審查的內(nèi)容、時(shí)限，征求意見與修改、審查溝通及退審等。
　　第五章“審議與公布”（共7條），包括提交總局局務(wù)會(huì)審議、修改與發(fā)布、印制與公開等。
　　第六章“備案與解釋”（共4條），包括規(guī)章報(bào)備、法律和行政法規(guī)報(bào)請(qǐng)解釋、規(guī)章條文解釋與應(yīng)用解釋等。
　　第七章“評(píng)估、清理與匯編”（共5條），包括規(guī)章立法后評(píng)估的主體、形式和結(jié)果應(yīng)用，規(guī)章的清理、廢止和匯編等。
　　第八章“規(guī)范性文件的審查與清理”（共3條），包括規(guī)范性文件起草的參照?qǐng)?zhí)行、合法性審查、清理和匯編。
　　第九章“附則”（共4條），包括需要向國(guó)務(wù)院匯報(bào)的情形、向世界貿(mào)易組織通報(bào)、食品藥品監(jiān)管的界定、規(guī)定施行日期等。

　　二、重點(diǎn)內(nèi)容說(shuō)明
　�。ㄒ唬�強(qiáng)化歸口管理，確保立法工作規(guī)范化
　　法制司是總局立法工作的歸口管理機(jī)構(gòu)。為統(tǒng)籌和規(guī)范全局的行政立法工作，充分發(fā)揮法制機(jī)構(gòu)的組織、協(xié)調(diào)作用，《規(guī)定》明確由法制司組織總局有關(guān)法律、行政法規(guī)和規(guī)章的中長(zhǎng)期立法規(guī)劃和年度立法計(jì)劃的編制和實(shí)施，同時(shí)，還增加了以下規(guī)定：1、立法內(nèi)容涉及多個(gè)司局職責(zé)、且難以確定主要負(fù)責(zé)司局的綜合性法律、行政法規(guī)，由法制司研究提出立項(xiàng)建議并組織起草；2、總局局務(wù)會(huì)審議法律和行政法規(guī)草案、規(guī)章送審稿，由法制司負(fù)責(zé)做關(guān)于起草和審查情況的說(shuō)明；3、對(duì)各司局起草的規(guī)范性文件，由法制司開展合法性審查及定期組織清理和匯編。
　�。ǘ�）優(yōu)化立法程序，提高立法質(zhì)量和效率
　　為體現(xiàn)科學(xué)立法，提高立法質(zhì)量和效率，《規(guī)定》對(duì)立法活動(dòng)涉及的各環(huán)節(jié)工作機(jī)制、要求和程序進(jìn)行了調(diào)整：1、明確立法計(jì)劃的編制原則和內(nèi)容，并將規(guī)章年度立法計(jì)劃分為力爭(zhēng)年內(nèi)出臺(tái)和抓緊研究起草兩檔，確保重點(diǎn)突出、統(tǒng)籌兼顧；2、細(xì)化起草調(diào)研的形式和送審資料的內(nèi)容，要求起草部門充分了解歷史與現(xiàn)狀、國(guó)內(nèi)與國(guó)外有關(guān)情況，采取多種形式聽取意見，并提交能完整體現(xiàn)研究論證過(guò)程的書面記錄和材料；3、區(qū)分形式審查和實(shí)質(zhì)審查，明確法制司審查的內(nèi)容、時(shí)限和退審制度；4、完善起草及審查程序，明確規(guī)定在起草和審查階段均需經(jīng)司務(wù)會(huì)研究、司長(zhǎng)簽署意見、分管局領(lǐng)導(dǎo)同意后，方可報(bào)送審查或者審議。
　　（三）拓展公眾參與渠道，提升立法民主性和透明度
　　為體現(xiàn)開門立法、民主立法，拓寬基層和公眾參與立法的渠道，保障公眾的知情權(quán)和表達(dá)合理訴求的權(quán)利，《規(guī)定》增加以下規(guī)定：1、省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門可以將法律、行政法規(guī)和規(guī)章立法建議項(xiàng)目提交總局，公眾可以通過(guò)信件、局互聯(lián)網(wǎng)留言等多種途徑向總局提出有關(guān)立法建議；2、根據(jù)國(guó)務(wù)院的有關(guān)規(guī)定，要求立法草案在中國(guó)政府法制信息網(wǎng)上公開征求意見不少于30天；3、完善信息公開制度，明確新出臺(tái)的規(guī)章文本與解讀說(shuō)明，以及規(guī)章執(zhí)行過(guò)程中的有關(guān)條文和應(yīng)用解釋，均應(yīng)在總局政府網(wǎng)站上予以公布。
　�。ㄋ模┞鋵�(shí)國(guó)務(wù)院有關(guān)要求，增設(shè)立法相關(guān)新制度
　　按照國(guó)務(wù)院的有關(guān)文件精神，結(jié)合近幾年立法實(shí)踐，《規(guī)定》對(duì)總局立法工作增設(shè)三項(xiàng)新要求：1、將科學(xué)立法和民主立法寫入立法原則，強(qiáng)調(diào)要遵循客觀規(guī)律、堅(jiān)持改革創(chuàng)新、提高行政效能、保障法制統(tǒng)一、維護(hù)公平正義；2、探索建立立法重大決策風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和立法后評(píng)估制度，對(duì)立法草案涉及食品藥品監(jiān)管體制機(jī)制、管理措施有重大調(diào)整，或者對(duì)人民群眾切身利益、食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展可能產(chǎn)生重大影響的，起草部門應(yīng)當(dāng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；3、建立規(guī)章和規(guī)范性文件定期清理制度，發(fā)現(xiàn)有不符合經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展要求，與上位法相抵觸、不一致，或者相互之間不協(xié)調(diào)的，要及時(shí)修改或者廢止，清理結(jié)果要向社會(huì)公布。




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