關(guān)于征求《藥品委托生產(chǎn)審批管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的函
2013/11/8   來(lái)源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

　　為進(jìn)一步規(guī)范藥品委托生產(chǎn)行為，統(tǒng)一審批程序和標(biāo)準(zhǔn)，有效落實(shí)委托雙方企業(yè)的責(zé)任，加強(qiáng)對(duì)藥品委托生產(chǎn)的監(jiān)管，我司組織起草了《藥品委托生產(chǎn)審批管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)征求藥品監(jiān)管部門(mén)和生產(chǎn)企業(yè)等相關(guān)方意見(jiàn)。請(qǐng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)單位進(jìn)行討論，于2013年12月8日前，將修改意見(jiàn)以電子郵件或傳真形式反饋我司。

　　聯(lián)系人：葉國(guó)慶
　　聯(lián)系電話：010—88330850
　　傳　　真：010—88330810
　　電子郵箱：yegq@cfda.gov.cn


　　附件：藥品委托生產(chǎn)審批管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品監(jiān)管司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年11月8日




　　食藥監(jiān)藥化監(jiān)便函〔2013〕142號(hào) 附件.doc




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