5月25日,石藥集團(tuán)發(fā)布公告稱,1類新藥SYHX1903獲批在中國開展臨床試驗(yàn)。SYHX1903為高選擇性CDK9抑制劑,適應(yīng)癥為惡性血液腫瘤。今年以來,石藥集團(tuán)已有8款1類新藥在國內(nèi)獲批臨床。
SYHX1903為一種高選擇性的周期蛋白依賴的蛋白激酶9(CDK9)抑制劑,在以CDK9為靶點(diǎn)的惡性血液瘤和實(shí)體瘤治療方面具有巨大的潛力。本次獲批臨床試驗(yàn)的適應(yīng)癥為惡性血液腫瘤,后期石藥集團(tuán)計(jì)劃申請晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。
作為國內(nèi)成功完成創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的傳統(tǒng)藥企,石藥集團(tuán)堅(jiān)持創(chuàng)新研發(fā)策略。近三年石藥集團(tuán)在研發(fā)方面持續(xù)加大投入,研發(fā)費(fèi)用復(fù)合增長率達(dá)到46.7%。2020年石藥集團(tuán)的研發(fā)費(fèi)用大幅增加至28.9億元,同比增長44.5%。
2018-2020年石藥集團(tuán)研發(fā)費(fèi)用情況(單位:億元)

大手筆的研發(fā)投入下,石藥集團(tuán)創(chuàng)新研發(fā)穩(wěn)步推進(jìn)中。2021年至今,石藥集團(tuán)共有8款1類新藥在國內(nèi)獲批臨床,包括SYHX1903、SYHX1901、SKLB1028、SYHA1811、JMT601、NBL-012、重組抗PD-1全人源單克隆抗體、重組人源化抗表皮生長因子受體單克隆抗體等。此外,還有3款新藥在美國獲批臨床,包括NBL-015、JMT601及NBL-012。
2021年至今石藥集團(tuán)獲批國內(nèi)臨床的1類新藥

數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、公司公告

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