近日,NMPA官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,海思科的培哚普利叔丁胺片4類仿制上市申請進入“在審批”階段,有望在近期迎來好消息。培哚普利叔丁胺片為作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物,適應(yīng)癥為高血壓與充血性心力衰竭。
圖1:海思科的培哚普利叔丁胺片注冊情況

來源:NMPA官網(wǎng)
培哚普利叔丁胺片用于治療高血壓與充血性心力衰竭,該產(chǎn)品為非巰基長效ACEI抑制劑,是第三代血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACE-I抑制劑),與其他ACEI抑制劑相比,起效慢但對腦中ACEI的抑制作用最強,耐受性好,不引起高血糖,對血脂亦無不良影響,安全性好。
圖2:國內(nèi)獲得培哚普利叔丁胺片批文的企業(yè)情況

來源:米內(nèi)網(wǎng)一鍵檢索
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端,培哚普利叔丁胺片的銷售額從2015年的5億元上漲至2019年的7.6億元,目前獲得批文的企業(yè)有兩家,暫無企業(yè)過評,若海思科獲批則順利成為該產(chǎn)品首家過評企業(yè)。
圖3:培哚普利吲達帕胺片的銷售情況

來源:米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端競爭格局
海思科目前還有另一個治療原發(fā)性高血壓的產(chǎn)品申報上市并在審,培哚普利吲達帕胺片在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端是個銷售額破2億的產(chǎn)品,目前市場上僅有施維雅(天津)制藥獲得批文(為原研產(chǎn)地化),海思科有望沖擊該產(chǎn)品國內(nèi)首仿+首家過評。
來源:NMPA官網(wǎng)、米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫
審評數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至2020年9月23日

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