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211億元國內(nèi)調(diào)血脂藥物市場 他汀藥物占八成
2017/11/20   來源:新康界  閱讀數(shù):

    未來,調(diào)血脂藥物依然是心腦血管類藥物的主流產(chǎn)品。其中,“他汀”類產(chǎn)品是臨床常用藥物,2016年占整體調(diào)血脂藥物的84.4%。

    《中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)》指出,中國成人血脂異?傮w患病率高達40.4%。人群血清膽固醇水平的升高將導致2010年~2030年期間我國心血管病事件約增加920萬。2012年全國調(diào)查結(jié)果顯示,高膽固醇血癥的患病率4.9%;高甘油三酯(TG)血癥的患病率13.1%;低高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)血癥的患病率33.9%。

    調(diào)血脂藥市場銷售情況

    目前,調(diào)節(jié)血脂常見藥物有HMG-CoA還原酶抑制劑、貝特類、煙酸及其衍生物、膽酸螯合劑、膽固醇吸收抑制、抗氧化及多烯脂肪酸類、PCSK9抑制劑幾類。據(jù)中康CMH數(shù)據(jù)監(jiān)測顯示,2013-2016年調(diào)血脂藥物整體市場呈上升趨勢,2016年銷售額達到211.65億元,較2015年增長14.2%。2013-2016年復合增長率為14.6%。隨著中國社會人口老齡化進度加快、分級診療改革不斷深入、醫(yī)聯(lián)體和家庭醫(yī)生制度的推進、老年人慢病管理日益健全,預計我國調(diào)血脂藥物市場在未來5年都將保持增速良好態(tài)勢。

    圖1 2013-2016年國內(nèi)調(diào)血脂藥物市場銷售情況


    數(shù)據(jù)來源:中康CMH

    據(jù)中康CMH數(shù)據(jù)監(jiān)測顯示,2013-2016年調(diào)血脂藥物主要銷售渠道在等級醫(yī)院,2016年等級醫(yī)院占比64.7%,零售占比22.9%,基層占比12.3%。隨著國家醫(yī)改的不斷推進,分級診療制度的建立,基層市場逐漸強化,2016年調(diào)血脂藥物基層占比12.3%,比2015年上升1.8%。預計未來基層市場將繼續(xù)擴大。

    圖2 2013-2016年調(diào)血脂藥物銷售渠道情況

    數(shù)據(jù)來源:中康CMH

    根據(jù)中康CMH數(shù)據(jù)監(jiān)測顯示,2013-2016年調(diào)血脂藥物主要為化學藥,2016年占比91.94%,中成藥和生物藥占比較低,并逐年萎縮。但隨著國外生物大分子藥物PCSK9抑制劑在國內(nèi)的上市,未來生物藥占比將逐步擴大。

    圖3 2013-2016年調(diào)血脂藥物類型占比

    數(shù)據(jù)來源:中康CMH

    根據(jù)中康CMH數(shù)據(jù)監(jiān)測顯示,2013-2016年調(diào)血脂藥物市場主要以HMG-CoA還原酶抑制劑為主,即“他汀”類藥物仍是該領域治療藥物的主流產(chǎn)品。其他降血脂藥物主要包括一些中成藥,市場逐年萎縮。膽固醇吸收劑依折麥布市場增速良好。

    圖 4 2013-2016年調(diào)血脂藥物各亞類占比

    數(shù)據(jù)來源:中康CMH

    根據(jù)中康CMH數(shù)據(jù)監(jiān)測顯示,2016年調(diào)血脂藥物各亞類銷售渠道在等級醫(yī)院中較多,膽酸螯合劑主要在零售渠道銷售。整體渠道情況與該品類銷售渠道情況一致。

    圖5 2016年調(diào)血脂藥物各亞類渠道占比

    數(shù)據(jù)來源:中康CMH

    根據(jù)中康CMH數(shù)據(jù)監(jiān)測顯示,2016年調(diào)血脂藥物通用名TOP10產(chǎn)品以他汀類藥物為主,通用名TOP10藥物占2016年整體市場份額的91.8%,市場集中度較高。其中瑞舒伐他汀、普伐他汀以及復方制劑氨氯地平阿托伐他汀市場增速較快。作為中成藥的血脂康占2016年整體銷售額的2.8%。

    表1 2016年調(diào)血脂藥物通用名TOP10市場情況(萬元)

    數(shù)據(jù)來源:中康CMH

    表2 調(diào)血脂類藥物各亞類通用名產(chǎn)品情況(萬元)

    數(shù)據(jù)來源:中康CMH

    最值得關注的調(diào)血脂藥物

    PCSK9抑制劑具有強大的降血脂效果,在他汀治療基礎上可使體內(nèi)膽固醇水平再降50%以上,PCSK9抑制劑通過減少肝臟細胞表面低密度脂蛋白受體(LDL-R)的降解,加速體內(nèi)膽固醇的清除。與他汀類藥物抑制膽固醇合成,減少“來路”的機理不同,PCSK9抑制劑則是增加膽固醇的“去路”,通過減少LDL-R 的降解,穩(wěn)定LDL-R的數(shù)量從而加速清除體內(nèi)已經(jīng)合成的膽固醇。未來PCSK9抑制劑將在調(diào)血脂類產(chǎn)品中占有較大市場份額。

    2015年,賽諾菲與其合作伙伴美國Regeneron制藥公司的全人源單抗產(chǎn)品 Praluent(Alirocumab)獲FDA批準,安進的Repatha(Evolocumab)獲歐盟批準。輝瑞的Bococizumab預計將第三個獲批。禮來、百時美施貴寶、默克、諾華等針對PCSK9靶點的藥物均在臨床研究中。隨著他汀類藥物專利紛紛到期(瑞舒伐他汀2016年到期,阿托伐他汀2011年到期),PCSK9抑制劑將是繼他汀后增速最快的調(diào)血脂新藥。2015年,安進的Repatha已開始在中國進行Ⅲ期臨床試驗。國內(nèi)PCSK9抑制劑研發(fā)也正積極展開,君實生物和信達生物走在國產(chǎn)PCSK9研究的前列。



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    編輯:雨忱