中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)完善需要行業(yè)各方共同協(xié)作
2013/4/29  閱讀數(shù)：

    長期以來中醫(yī)藥產(chǎn)品在與西藥對比的過程中最大的劣勢就是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的缺乏，缺乏標(biāo)準(zhǔn)自然就會致使中醫(yī)藥產(chǎn)品缺乏足夠的可信任度，比如在藥品生產(chǎn)的過程中沒有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求和制作工藝就會造成產(chǎn)品質(zhì)量的難以保證，而后則是現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)品對于產(chǎn)品有害殘留物的限制都是極為嚴(yán)格，只有限定在一定的范圍才能確保對患者身體不會產(chǎn)生危害。但是在殘留物限定方面中醫(yī)藥幾乎沒有什么進(jìn)展，最近屢屢出現(xiàn)的中醫(yī)藥產(chǎn)品有害物質(zhì)超標(biāo)的案例就能深刻的反映出這個問題。然而我們并不能就此把原因歸為中醫(yī)藥企沒有產(chǎn)品責(zé)任心生產(chǎn)產(chǎn)品不負(fù)責(zé)，因?yàn)槠鋵?shí)即便是行業(yè)藥企巨頭也無法拿出對應(yīng)的中醫(yī)藥產(chǎn)品制作詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)。這是整個中醫(yī)藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)缺失。

    雖然完善標(biāo)準(zhǔn)這個概念喊了很多年但是直到現(xiàn)在行業(yè)也沒有看到實(shí)質(zhì)性的進(jìn)展，在進(jìn)入歐盟市場時我國的中醫(yī)藥產(chǎn)品就被卡在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的缺失問題上，正是因此我國的中醫(yī)藥產(chǎn)品能夠順利推行的市場幾乎就是我國周邊國家地區(qū)，在歐美地區(qū)可以說是步履維艱。因?yàn)闅W美地區(qū)對于醫(yī)藥產(chǎn)品最為注重標(biāo)準(zhǔn)是否嚴(yán)格，而中醫(yī)藥模糊不清的用藥配方理念正好不適合現(xiàn)代的醫(yī)藥發(fā)展形勢。

    對此專家建議現(xiàn)在的中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)完善不應(yīng)該將責(zé)任全部推給政府監(jiān)管部門或者是行業(yè)的幾家企業(yè)，一個行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)需要的是各方的集體合作才能完成，同時監(jiān)管部門和行業(yè)的共同建設(shè)也能最大化程度的保證中醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的體系完善性，不然單純依靠幾家部門建設(shè)難免會出現(xiàn)顧慮不周的地方造成紕漏。而多方協(xié)作共同建設(shè)才是標(biāo)準(zhǔn)體系完善的最佳道路模式。







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