中藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)面臨多重障礙
2012/11/20  閱讀數(shù)：

     盡管蓬勃發(fā)展的全球醫(yī)藥保健品產(chǎn)業(yè)為我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展帶來了很多潛在的發(fā)展機(jī)遇，但是，近年來越來越多的技術(shù)性貿(mào)易壁壘以及中藥產(chǎn)業(yè)存在的固有短板，已經(jīng)成了提高我國(guó)中藥國(guó)際化水平的障礙。

    歐盟傳統(tǒng)植物藥注冊(cè)程序指令要求必須在2011年4月30前所有在歐盟市場(chǎng)銷售的植物藥按照新法規(guī)完成注冊(cè)，才可以得到上市許可，加拿大的天然健康產(chǎn)品管理法規(guī)，要求2010年1月1日以前所有在加拿大市場(chǎng)銷售的天然藥及植物藥需要在向加衛(wèi)生部提交申請(qǐng)，只有在通過審查并獲得許可后才可以上市，2010年12月3日，我國(guó)香港的中醫(yī)藥條例生效，5000多種中成藥由于未注冊(cè)而遭到禁售。此外，日本、韓國(guó)等在中藥材、飲片和植物提取物產(chǎn)品方面更是提高了其檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，有些甚至過于有點(diǎn)苛刻，以至于造成了我國(guó)黃連出口受限而在韓國(guó)又無黃連可用的尷尬局面。

    以上法規(guī)及技術(shù)壁壘，均對(duì)我國(guó)中藥產(chǎn)品的出口產(chǎn)生了重大的影響，也在一定程度上對(duì)我國(guó)中藥國(guó)際化的發(fā)展進(jìn)程造成了制約。針對(duì)存在的這些問題，如果我國(guó)企業(yè)積極的采取措施，本可以避免一些嚴(yán)重的后果。然而我國(guó)多數(shù)企業(yè)并未對(duì)這些問題真正重視，究其根本原因，由于我國(guó)多數(shù)中藥出口企業(yè)規(guī)模偏小，其國(guó)際貿(mào)易額偏低，考慮到技術(shù)投入帶來的市場(chǎng)回報(bào)風(fēng)險(xiǎn)過大，一般選擇放棄市場(chǎng)。




編輯：山東:陳小麗