中西結合推動中醫(yī)藥接軌國際
2012/4/1  閱讀數(shù)：

      近些年雖然政府一直大力致力于制定中藥的國際標準以推動中醫(yī)藥的國際化但是現(xiàn)實是在海外優(yōu)勢產(chǎn)品的壓力下中藥國際化的進展依然不容樂觀。而在所有中藥產(chǎn)品中中藥注射劑尤為被業(yè)界關注，一般中藥注射劑采用的研制方法融合了西藥的研制標準和程式，這會極大的增加中藥進入西方市場的成功概率，因此國內(nèi)的中醫(yī)藥企業(yè)應該格外重視這種融合借鑒西方發(fā)達地區(qū)醫(yī)藥標準的中藥研制思路。

      而以往中藥難以被現(xiàn)代社會接受的原因就是重要的傳統(tǒng)研制方法缺乏成分規(guī)定標準，研制流程也缺乏標準，因此世人眼里多認為中醫(yī)藥是一種低級沒落的行業(yè)。但是新型的中藥單體化卻在中藥中融進了現(xiàn)代化藥品標準，這樣就能讓人看明白中藥的構成以讓人相信中藥具有足夠的安全度和效果。這種中西結合的中藥研制方式應該被大力提倡推廣。

      傳統(tǒng)的中醫(yī)診法因為缺乏嚴格的科學證據(jù)從而長期不能被西方醫(yī)藥界接受和承認，現(xiàn)如今的新時期就應該發(fā)掘中藥的古老傳統(tǒng)然后結合現(xiàn)代新型醫(yī)藥標準做到新中藥發(fā)展的與時俱進從而順利打開海外市場大門。

     但是現(xiàn)代的醫(yī)藥標準多以西醫(yī)為核心，這樣中醫(yī)在借鑒和融合時難免會出現(xiàn)主體難定的局面，針對這種情況企業(yè)應該堅持中醫(yī)傳統(tǒng)核心的精華為主體，然后融入現(xiàn)代醫(yī)藥的合理有效技術標準幫助中藥轉(zhuǎn)型最終走向世界市場。






編輯：鄭州:小宋