先天性聽力損失居出生缺陷疾病之首
2011/3/4   來源：新華網(wǎng)  閱讀數(shù)：

    我國正常新生兒中，雙側先天性聽力損失的發(fā)病率約為千分之三，居目前可篩查的出生缺陷疾病之首。全面推行新生兒聽力篩查，可讓更多先天性聽力受損患兒回歸有聲世界。

　　在全國愛耳日到來之際，上海市衛(wèi)生局和衛(wèi)生部全國新生兒疾病篩查專家組在滬聯(lián)合召開新生兒聽力篩查專家座談會。衛(wèi)生部聽力篩查專家組組長、上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院副院長、上海交通大學耳科學研究所所長吳皓教授在會上介紹，先天性聽力損失是常見致殘性疾病之一，已成為全球關注的重大公共衛(wèi)生問題。在我國，如按每年出生１９００萬人口計算，平均每年大約要新增５萬名先天性聽力損失的患兒。因此，衛(wèi)生部于２００９年２月專門頒布《新生兒疾病篩查管理辦法》，明確把聽力障礙列為新生兒三大疾病篩查病種之一。

　　吳皓教授指出，我國新生兒聽力篩查工作經(jīng)歷了十余年實踐并在部分地區(qū)推廣應用，證明早期發(fā)現(xiàn)及早期干預可以有效提高先天性聽力障礙患兒的康復率。

　　由上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院沈曉明教授牽頭構建的上海市新生兒聽力篩查及干預體系課題研究，取得顯著成效。據(jù)統(tǒng)計，１０余年來，上海市共篩查了新生兒１１４萬多例，是目前國際上篩查數(shù)量最多、篩查覆蓋面最廣的新生兒聽力篩查項目，絕大部分轉診患兒均在３個月內得到早期診斷和干預，做到了“聾兒不啞”。

　　專家們在研究中進一步指出，目標人群聾病基因的篩查，可進一步提高聽力障礙的早期發(fā)現(xiàn)率，完善聽力篩查體系，結合產(chǎn)前干預措施使降低先天性聽力障礙的發(fā)生率成為可能。上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院通過探索研究，把基因篩查的關口前移到出生前，甚至是孕前，這使篩查工作又向前邁進了一步。這家醫(yī)院于２００９年１０月在上海地區(qū)率先開設遺傳性耳聾基因診斷專病門診以來，目前已經(jīng)為３０００例耳聾高危人群和早期孕婦進行了耳聾基因診斷，取得了非常好的效果，從而把患兒先天性聽力損害的危害降到最低限度。
編輯：恒業(yè)