茶多酚能顯著提高柔紅霉素的抗癌作用
2010/8/31  閱讀數(shù)：

    據(jù)中國醫(yī)藥報上海訊  由復旦大學遺傳工程國家重點實驗室與美國約翰霍普金斯大學醫(yī)學院合作完成的一項研究表明：源自綠茶的茶多酚能顯著提高抗癌藥物柔紅霉素的抗癌作用。該研究為進一步從藥物代謝的角度系統(tǒng)分析腫瘤的耐藥性，降低藥物毒副作用，以及探討腫瘤治療中藥物聯(lián)用的多靶點協(xié)同效應原理提供了新思路。研究論文以封面文章的形式發(fā)表在最新出版的《肝臟病學》（《Hepatology》）雜志上。 
    臨床一線抗癌藥物柔紅霉素是一種蒽環(huán)類抗癌藥物，被廣泛應用于腫瘤的治療。研究發(fā)現(xiàn)：在人類肝臟中廣泛存在的羰基還原酶1可將柔紅霉素轉(zhuǎn)化成一種新的醇代謝物柔紅霉素醇，而這種新生成的醇代謝物不僅降低了柔紅霉素的抗癌作用，還會對心臟產(chǎn)生毒性，造成心肌細胞的損傷。由于柔紅霉素的這一代謝缺憾，使其臨床應用大大受限。為此，科學家一直努力在尋找一種抑制劑，以提高柔紅霉素等蒽環(huán)類抗癌藥物的臨床療效，降低其毒副作用。 
    復旦大學遺傳工程國家重點實驗室與美國約翰霍普金斯大學醫(yī)學院的科學家經(jīng)4年多的研究發(fā)現(xiàn)，來源于綠茶中的茶多酚主要成分表沒食子兒茶素沒食子酸酯是羰基還原酶1理想的抑制劑，其毒性低，與現(xiàn)有的臨床藥物配伍使用，具有廣闊的應用前景。 
    研究表明，表沒食子兒茶素沒食子酸酯與人類肝臟中的羰基還原酶1結(jié)合后，顯著增強了柔紅霉素的抗癌作用，使羰基還原酶1對柔紅霉素的代謝作用明顯減弱，因而增加了癌細胞內(nèi)柔紅霉素的蓄積，達到殺傷腫瘤細胞的目的。 
    該研究結(jié)果還證明，表沒食子兒茶素沒食子酸酯能降低次生代謝物柔紅霉素醇的體內(nèi)積累量，使其對機體心臟的毒副作用減輕。
編輯：商務部