癌癥基因治療藥物TroVax獲批進(jìn)入前列腺癌Ⅱ期臨床研究
2010/8/16  閱讀數(shù)：

    Oxford BioMedica公司近日稱，美國食品藥品管理局（FDA）和美國國立衛(wèi)生研究院重組DNA咨詢委員會(RAC)已批準(zhǔn)其癌癥基因治療藥物TroVax(MVA-5T4)在美國進(jìn)入前列腺癌Ⅱ期臨床研究，并將就此藥對激素抵抗型前列腺癌（HRPC）患者的療效進(jìn)行評價。
    該研究在美國將通過對80例轉(zhuǎn)移性HRPC患者進(jìn)行隨機(jī)、開放性Ⅱ期臨床試驗(yàn)，以評價TroVax聯(lián)合化學(xué)藥物多西他奇對比單純應(yīng)用多西他奇的療效。這項(xiàng)研究由紐約大學(xué)臨床癌癥中心的Anna Ferrari教授主持，預(yù)計(jì)今年第三季度完成。
    前列腺癌是全球男性第二高發(fā)的癌癥，激素療法就是要切斷體內(nèi)睪酮的供應(yīng)，從而在一段時間內(nèi)減緩或者阻止前列腺癌的生長和蔓延。當(dāng)激素療法不能阻止前列腺癌的生長時，就會發(fā)生激素耐受性前列腺癌。
    TroVax是Oxford BioMedica公司開發(fā)的治療癌癥的基因藥物，它可以刺激抗癌免疫應(yīng)答，對實(shí)體腫瘤具有潛在的應(yīng)用價值。TroVax的作用靶點(diǎn)為腫瘤抗原5T4，這種抗原在實(shí)體腫瘤中廣泛分布。5T4的存在與不良預(yù)后有關(guān)。TroVax具有改良腫瘤抗原5T4的作用，可以刺激機(jī)體產(chǎn)生抗5T4免疫應(yīng)答，免疫反應(yīng)可以破壞攜帶有5T4抗原的腫瘤細(xì)胞。
編輯：商務(wù)部