本頁面信息僅供參考,請以產(chǎn)品實(shí)際附帶說明書為準(zhǔn)。
東芝堂替米沙坦片說明書文字版
【藥品名稱】 替米沙坦片
【規(guī)格】
【生產(chǎn)企業(yè)】東芝堂藥業(yè)(安徽)有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20051438
【功能主治】 用于原發(fā)性高血壓的治療。
【用法用量】應(yīng)個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20mg~80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。
【不良反應(yīng)】 詳見說明書。
【注意事項(xiàng)】詳見說明書。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
【禁 忌】 對本品任何有效成份或任一種賦形劑過敏者。 中晚期妊娠 (第2個及第3個三個月期間) 及哺乳期婦女。 膽道梗阻性疾病患者。 嚴(yán)重肝功能損害患者。 嚴(yán)重腎功能受損患者(肌酐清除率<30ml/min)。
【主要成份】 替米沙坦。
【性 狀】 本品為白色或類白色片。
【適用人群】 成人,老年人
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠婦女 不推薦在妊娠最初三個月使用血管緊張素II受體拮抗劑(見【注意事項(xiàng)】)。妊娠中期三個月及最后三個月是使用血管緊張素II受體拮抗劑的禁忌證(見【禁忌】和【注意事項(xiàng)】)。 關(guān)于替米沙坦在妊娠女性中的使用沒有足夠數(shù)據(jù)。在動物中的研究表明有生殖毒性(見【藥理毒理】) 關(guān)于在妊娠最初三個月暴露于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑之后的致畸毒性目前還沒有確切結(jié)論,但不能除外其風(fēng)險有小幅度增加。雖然關(guān)于血管緊張素II受體拮抗劑的風(fēng)險沒有流行病學(xué)對照數(shù)據(jù),但這類藥物存在有類似風(fēng)險。除非繼續(xù)進(jìn)行血管緊張素II受體拮抗劑治療被認(rèn)為是必需的,否則計(jì)劃妊娠的患者應(yīng)當(dāng)改用在妊娠中有確切使用安全性證據(jù)的降壓替代治療。明確診斷妊娠之后應(yīng)當(dāng)立即停用血管緊張素II受體拮抗劑治療,應(yīng)盡可能開始替代治療。 在妊娠中期三個月和最后三個月暴露于血管緊張素II受體拮抗劑治療會導(dǎo)致人體胎兒毒性(腎功能下降、羊水過少、頭顱鈣化延遲)和新生兒毒性(腎功能衰竭、低血壓、高鉀血癥)見【藥理毒理】)。如果從妊娠中期三個月開始采用了血管緊張素II受體拮抗劑治療,建議對腎功能和胎兒頭顱進(jìn)行超聲波檢查。在母親已經(jīng)服用過血管緊張素II受體拮抗劑的新生兒中,應(yīng)當(dāng)密切觀察有無低血壓(見【禁忌】和【注意事項(xiàng)】) 哺乳期使用 目前還沒有在哺乳期使用替米沙坦的相關(guān)信息,因此不推薦使用本品。
【兒童用藥】 目前尚缺乏18歲以下的兒童和青少年應(yīng)用本品的安全性和有效性證據(jù),故不推薦18歲以下兒童和青少年使用本品。
【老年患者用藥】 老年人通常無需調(diào)整劑量。 高血壓臨床研究中所有接受替米沙坦治療的患者,有551名(19%)年齡在65~74歲之間,130名(4%)年齡在75歲或以上水平。這些患者與更年輕的患者相比,有效性和安全性不存在總體差異,而且其他報道的臨床經(jīng)驗(yàn)也沒喲發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者對藥物反應(yīng)存在差異,但不能排出部分老年患者的敏感性跟高。 降低心血管風(fēng)險研究(ONTARGET)中,接受替米沙坦治療的所有患者中,年齡為≥65~<75的患者和所占百分比為42%,年齡≥75歲患者占15%。這些患者與更年輕的患者相比,有效性和安全性不存在總體差異,而且其他報道的臨床經(jīng)驗(yàn)也沒有發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者對藥物反應(yīng)存在差異,但不能排出部分老年患者的敏感性更高。
【貯 藏】密封。
東芝堂替米沙坦片說明書圖片版
暫無
東芝堂替米沙坦片外包裝

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