勃林格殷格翰與禮來結(jié)成戰(zhàn)略聯(lián)盟
2011/2/14   來源：中國醫(yī)藥報(bào)  閱讀數(shù)：

    日前，勃林格殷格翰公司與美國禮來公司共同宣布了一項(xiàng)全球合作協(xié)議：兩家公司將聯(lián)合對目前處于中期及后期研發(fā)階段的一系列糖尿病化合物進(jìn)行聯(lián)合開發(fā)及商業(yè)推廣。其中包括對勃林格殷格翰的兩個(gè)口服降糖藥物L(fēng)inagliptin和BI10773、禮來的兩個(gè)基礎(chǔ)胰島素類似物L(fēng)Y2605541和LY2963016,以及抗TGFβ單克隆抗體進(jìn)行共同開發(fā)及商業(yè)化。 

    勃林格殷格翰的Linagliptin為二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑，是治療二型糖尿病的一天一次的口服藥物，目前正在美國、歐洲、日本進(jìn)行注冊審批。BI10773是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT-2)抑制劑，于去年開始三期臨床試驗(yàn)入組工作，屬于新型糖尿病化合物類別，可阻斷葡萄糖在腎小管中的再吸收。目前全球尚無SGLT-2抑制劑被批準(zhǔn)上市使用。 

    禮來的兩個(gè)后續(xù)基礎(chǔ)胰島素類似物有望在2011年進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段，它們分別是LY2605541——結(jié)構(gòu)創(chuàng)新的基礎(chǔ)胰島素類似物、LY2963016——新的甘精胰島素。合作協(xié)議還包括共同開發(fā)及商業(yè)推廣禮來的糖尿病化合物——抗TGFβ單克隆抗體，該化合物目前正處于二期臨床試驗(yàn)階段，受試者為患有慢性腎臟疾病的糖尿病患者。 

    在合作協(xié)議的條款下，禮來將一次性地支付首筆款項(xiàng)總計(jì)3億歐元給勃林格殷格翰。如果Linagliptin和BI10773的注冊取得階段性成功，勃林格殷格翰還將收到總計(jì)高達(dá)6.25億歐元的款項(xiàng)；如果禮來的兩個(gè)基礎(chǔ)胰島素類似物的注冊取得階段性成功，禮來將收到總計(jì)高達(dá)6.5億美元的款項(xiàng)；如果勃林格殷格翰選擇進(jìn)入抗TGFβ單克隆抗體的三期臨床開發(fā)及可能的商業(yè)推廣中，那么禮來將會收到高達(dá)5.25億美元的款項(xiàng)作為勃林格進(jìn)入其臨床試驗(yàn)及該產(chǎn)品成功注冊的付款。兩家公司將平均分?jǐn)傉�在進(jìn)行的研發(fā)工作的費(fèi)用。一旦由結(jié)盟所帶來任何產(chǎn)品的成功注冊，兩家公司將平均分?jǐn)傇摦a(chǎn)品商業(yè)化的費(fèi)用和毛利。兩家公司還可能根據(jù)其合作開發(fā)推廣的產(chǎn)品未來的銷售情況支付款項(xiàng)。 
編輯：恒業(yè)