吉林省藥品評價(jià)中心對醫(yī)護(hù)人員開展藥品不良反應(yīng)專題培訓(xùn)
2010/8/20  閱讀數(shù)：

    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊   為進(jìn)一步提高臨床醫(yī)護(hù)人員對藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測工作的重視，提高ADR報(bào)送質(zhì)量，2010年8月17日，吉林省藥品評價(jià)中心對吉林大學(xué)第一醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員開展ADR技術(shù)培訓(xùn)。 
    培訓(xùn)班上，專業(yè)人員就ADR的基本概念、基礎(chǔ)知識、上報(bào)程序等相關(guān)內(nèi)容做了全面詳細(xì)的講解。通過培訓(xùn)，醫(yī)護(hù)人員進(jìn)一步掌握了ADR相關(guān)知識，提高了醫(yī)護(hù)人員做好ADR工作的責(zé)任感和及時(shí)、真實(shí)上報(bào)意識。
編輯：商務(wù)部