9月27日,福元醫(yī)藥發(fā)布關(guān)于美沙拉秦腸溶片獲得藥品注冊(cè)證書(shū)的公告和關(guān)于普伐他汀鈉片獲得藥品注冊(cè)證書(shū)的公告,事關(guān)兩款藥品獲得藥品注冊(cè)證書(shū)并視同過(guò)評(píng)。
其中,美沙拉秦腸溶片由 Dr. Falk Pharma GmbH 公司研制,最早于1984年12月在德國(guó)批準(zhǔn)上市,2008年7月,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),美沙拉秦腸溶片在國(guó)內(nèi)上市,用于潰瘍性結(jié)腸炎的治療:包括急性發(fā)作期的治療和防止復(fù)發(fā)的維持治療和用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。
公司于2023 年 3 月 21 日獲得申報(bào)受理通知書(shū),并于近日獲得國(guó) 家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策規(guī)定,本次獲得《藥品注冊(cè)證書(shū)》,為頭家視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
截至本公告日,公司針對(duì)該藥品累計(jì)研發(fā)投入為人民幣1318.59萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。數(shù)據(jù)顯示,2023 年中國(guó)三大終端六大市場(chǎng)美沙拉秦腸溶片的銷(xiāo)售額約為8.12億元,其中城市公立醫(yī)院和縣級(jí)公立醫(yī)院銷(xiāo)售額為6.45億元,城市社區(qū)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院銷(xiāo)售額為0.98億元, 城市實(shí)體藥店和網(wǎng)上藥店銷(xiāo)售額為0.69億元。
普伐他汀鈉片則由第一三共株式會(huì)社研制,1989年3月獲日本批準(zhǔn)上市,2004年經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),普伐他汀鈉片在國(guó)內(nèi)上市,用于治療高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。
公司于2023年7月25日獲得申報(bào)受理通知書(shū),并于近日獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策規(guī)定,本次獲得《藥品注冊(cè)證書(shū)》,為視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
截至本公告日,公司針對(duì)該藥品累計(jì)研發(fā)投入為人民幣 725.71 萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。
數(shù)據(jù)顯示,2023年中國(guó)三大終端六大市場(chǎng)普伐他汀鈉片的銷(xiāo)售額約為10.38億元,其中城市公立醫(yī)院和縣級(jí)公立醫(yī)院銷(xiāo)售額為9.57億元,城市社區(qū)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院銷(xiāo)售額為0.67億元,城市實(shí)體藥店和網(wǎng)上藥店銷(xiāo)售額為0.14億元。
公司稱(chēng),上述藥品獲得《藥品注冊(cè)證書(shū)》,將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線,有助于提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,不過(guò)藥品銷(xiāo)售具有較大不確定性,因此提醒投資者注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
公開(kāi)資料顯示,福元醫(yī)藥主要從事藥品制劑及醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,其產(chǎn)品品類(lèi)豐富,藥品制劑目前主要涵蓋心血管系統(tǒng)類(lèi)、慢性腎病類(lèi)、皮膚病類(lèi)、消化系統(tǒng)類(lèi)、糖尿病類(lèi)、精神神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)、婦科類(lèi)等多個(gè)產(chǎn)品細(xì)分領(lǐng)域。
近年來(lái),公司不斷加大研發(fā)投入,2021-2024H1公司研發(fā)投入分別達(dá)1.8億元、2.4億元、3.5億元和1.9億元,占營(yíng)業(yè)收入的比例分別為6.33%、7.4%、10.58%和11.44%,研發(fā)投入及其占營(yíng)收比例均逐年攀升。
業(yè)績(jī)方面,2024年上半年業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入16.55億元,同比增長(zhǎng)1.58%;凈利潤(rùn)2.91億元,同比增長(zhǎng)16.10%?鄯呛髢衾麧(rùn)2.75億元,同比增長(zhǎng)12.96%。
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