這家藥企，主動(dòng)下調(diào)價(jià)格
2024/9/4   來源：蒲公英Ouryao  閱讀數(shù)：

廣東和博制藥有限公司于今年2月獲批上市的異硫藍(lán)注射液——博林蘭®近期主動(dòng)下調(diào)價(jià)格，由8860元/支的掛網(wǎng)價(jià)格下調(diào)到5980元/支，降幅近30%。  據(jù)悉，異硫藍(lán)注射液是一種示蹤劑，用于淋巴造影的輔助，最早于1981年美國上市，國內(nèi)無廠家獲批。

廣東和博制藥有限公司（下稱“和博制藥”）于2022年3月啟動(dòng)3類仿制申報(bào)，產(chǎn)品獲批后填補(bǔ)國內(nèi)市場空白。為響應(yīng)國家讓醫(yī)療資源造�；颊咛�(hào)召，和博制藥于近期主動(dòng)下調(diào)價(jià)格，這也是自該藥物上市以來首次調(diào)價(jià)。

值得關(guān)注的是，8月27日，國家醫(yī)保局正式公布《2024年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報(bào)藥品名單》。249個(gè)目錄外藥品通過形式審查，廣東和博制藥自主研發(fā)的異硫藍(lán)注射液在列。  根據(jù)2022年10月在《中華醫(yī)學(xué)雜志》英文版上發(fā)表的《臨床評價(jià)國產(chǎn)首仿異硫藍(lán)注射液對早期乳腺癌前哨淋巴結(jié)示蹤的有效性和安全性：一個(gè)多中心、單臂、開放性驗(yàn)證試驗(yàn)（CSBrS-024）》，認(rèn)為國產(chǎn)首仿異硫藍(lán)注射液“用于中國早期乳腺癌患者前哨淋巴結(jié)活檢安全有效”。

相關(guān)研究顯示，博林蘭®前哨淋巴結(jié)示蹤成功率為94%，前哨淋巴結(jié)示蹤準(zhǔn)確率為96%，淋巴管示蹤成功率98%，研究中未發(fā)生與研究藥物相關(guān)的不良反應(yīng)，亦未發(fā)生注射部位壞死現(xiàn)象。作為前哨淋巴結(jié)活檢的理想示蹤劑，博林蘭®將創(chuàng)造巨大的醫(yī)療價(jià)值。  和博制藥于2013年落戶中山火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地，在上海張江科學(xué)城建有研發(fā)中心，并與中山大學(xué)建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。和博制藥堅(jiān)持產(chǎn)學(xué)研一體發(fā)展模式，以首仿藥推動(dòng)創(chuàng)新藥雙輪驅(qū)動(dòng)發(fā)展。主要聚焦國內(nèi)“首仿”藥品、二類新藥及創(chuàng)新藥，掌握糖類藥物制備及質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)和手性藥物制備關(guān)鍵技術(shù)，多次上榜粵港澳大灣區(qū)生物科技創(chuàng)新50強(qiáng)，累計(jì)獲得國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)20余項(xiàng)。

據(jù)了解，通過形式審查的藥品即代表該藥品符合相應(yīng)的申報(bào)條件，獲得參加下一步評審的資格。接下來，國家醫(yī)保局將按照《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》和《2024年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評審等工作。

編輯：Rae