浙江：藥品質(zhì)量公告（2024年第1期）發(fā)布
2024/5/23   來源：浙江省藥監(jiān)局、蒲公英Ouryao  閱讀數(shù)：

5月22日，浙江省藥監(jiān)局發(fā)布了浙江省藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)公告（2024年第1期）的通知。發(fā)現(xiàn)不合格藥品8批次。

不合格藥品和檢測項(xiàng)目：利巴韋林注射液（可見異物）、維生素B₁₂注射液（可見異物）、牛黃解毒片（檢查：三氧化二砷）、大薊（ 性狀， 鑒別：（2）薄層色譜）、維生素C咀嚼片（含量測定）、雙氯芬酸鈉腸溶片（溶出度（緩沖液中溶出量）） 、當(dāng)歸（性狀）。  

對抽檢發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，省藥品監(jiān)督管理局已要求各相關(guān)地市市場監(jiān)督管理部門依法處置。



各市市場監(jiān)督管理局：  

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，保障公眾用藥安全，浙江省藥品監(jiān)督管理局組織開展了對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的相關(guān)藥品質(zhì)量監(jiān)督抽檢。經(jīng)檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)不合格藥品8批次。對抽檢發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，省藥品監(jiān)督管理局已要求各相關(guān)地市市場監(jiān)督管理部門依法處置。特此公告。  

浙江省藥品監(jiān)督管理局

2024年5月21日



備注：1、本次公告為不合格藥品檢驗(yàn)結(jié)果信息發(fā)布；核查處置結(jié)果(如標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)否認(rèn)為該企業(yè)生產(chǎn)等情況)將由核查處置部門另行發(fā)布。  

2、藥品名稱及標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)名稱皆為被抽藥品的標(biāo)示名稱。  




編輯：Rae