東誠藥業(yè)抗腫瘤核藥獲批臨床
2024/5/4   來源：新京報、藥春秋  閱讀數(shù)：

4月29日，東誠藥業(yè)發(fā)布公告，控股子公司煙臺藍納成生物的177Lu-LNC1008注射液獲批開展晚期實體瘤的臨床試驗。

177Lu-LNC1008注射液是一種靶向整合素alpha-v beta-3（αvβ3）蛋白的放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于治療整合素alpha-v beta-3（αvβ3）陽性的晚期惡性實體瘤患者，國際和國內(nèi)尚無同靶點放射性治療藥物上市。

整合素αvβ3是一種重要的細胞表面受體，屬于整合素家族，在腫瘤進展中發(fā)揮著重要的作用，參與包括腫瘤發(fā)生、上皮-間質轉化、血管生成、腫瘤干性、代謝重編程、免疫逃逸、骨轉移和耐藥等多個相關進程。LNC1008前體能特異性地與整合素αvβ3結合，通過將放射性核素镥[177Lu]靶向運送至整合素αvβ3陽性的實體瘤處實現(xiàn)腫瘤的精準治療。

此外，177Lu-LNC1008注射液還通過加入專利化學結構能夠改善探針的藥代和藥效性能，增加腫瘤對藥物的有效攝取，延長治療時間窗并可以在同等或更優(yōu)的治療效果下降低放射性核素的用量，進而降低患者的治療成本。截至目前，177Lu-LNC1008注射液相關項目累計已投入研發(fā)費用約1277.45萬元。

東誠藥業(yè)于2015年通過收購云克藥業(yè)進入核醫(yī)藥領域，此后又通過并購益泰醫(yī)藥等多家企業(yè)，完成公司核藥從治療到診斷的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，推進核藥房建設、布局前沿核藥品種�；�于核醫(yī)學在腫瘤診療一體化方面具有無可比擬的優(yōu)勢，東誠醫(yī)藥曾預計，核素藥物及核醫(yī)學檢查相關需求量會逐年上升。核醫(yī)藥作為精準診療的重要一環(huán)，未來會隨著PET-CT等大型醫(yī)療設備配置數(shù)量的增加和新的治療類核藥的研發(fā)獲批，市場需求將會進一步增大。




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