1月5日,NMPA發(fā)布藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息,山東盛迪醫(yī)藥(恒瑞醫(yī)藥子公司)的2.3類化藥新藥恒格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)、恒格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅱ)獲批上市。


恒格列凈二甲雙胍緩釋片(HR20033)是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的恒格列凈與二甲雙胍的固定劑量復(fù)方緩釋制劑,通過兩種不同作用機(jī)制達(dá)到降血糖作用。同時(shí),作為一種緩釋制劑,該藥還可通過減少用藥次數(shù)簡化降糖療法,有望提高患者的治療依從性。
恒格列凈是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一款小分子SGLT-2抑制劑,已于2021年12月在中國獲批,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。SGLT2 抑制劑通過減少腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收而降低血糖,是一類非胰島素依賴性的降血糖藥物,低血糖發(fā)生率較低。恒瑞的恒格列凈是國產(chǎn)首個(gè)也是唯一一個(gè)獲批上市的SGLT2抑制劑1類新藥。
2022年5月,中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)受理了恒格列凈二甲雙胍緩釋片的新藥上市申請(qǐng)。
根據(jù)恒瑞醫(yī)藥早前發(fā)布的新聞稿,該藥本次申請(qǐng)上市的適應(yīng)癥為:配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),適用于適合接受脯氨酸恒格列凈和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善他們的血糖控制。
2021年12月,恒瑞進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)、開放、兩周期、雙交叉生物等效性研究,研究人員評(píng)估了健康受試者高脂餐后狀態(tài)下單次口服受試制劑HR20033片和參比制劑脯氨酸恒格列凈片、鹽酸二甲雙胍緩釋片的效果。本研究共入組80例健康受試者,分高劑量組、低劑量組兩部分,受試者接受高脂餐后給藥。
研究結(jié)果顯示,HR20033片與同時(shí)服用脯氨酸恒格列凈片和鹽酸二甲雙胍緩釋片具有生物等效性。
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