近日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)發(fā)布了新一批藥品批準證明文件送達信息,湖南科倫制藥的鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液獲批上市。

(來源:NMPA官網(wǎng))
鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液為支氣管擴張藥,用于治療或預防成人及12歲以上青少年可逆性氣道阻塞性疾病引起的支氣管痙攣。
公開資料顯示,沙丁胺醇為短效β2受體激動劑,起效迅速,是目前臨床上治療哮喘急性發(fā)作應用最廣泛的藥物。沙丁胺醇為消旋體,由等量的左旋體和右旋體組成,其中只有左旋體產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌的作用;右旋體無此作用,但可與β受體結(jié)合產(chǎn)生頭痛、頭暈、心悸、手指顫抖等副作用。因此,左沙丁胺醇具有更良好的安全性,對老人和兒童用藥更有優(yōu)勢。并且,與其他多種腎上腺素類β-激動劑哮喘藥物比較,鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液的氣管擴張作用較強,起效迅速,藥效持久,選擇性高,副作用小,在一般劑量下很少引起心跳加速或心律不正常等情況的發(fā)生。
據(jù)了解,鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液原研品種為美國Sepracor Inc.公司(后更名為“Sunovion”)的Xopenex®,該藥品最早于1999年4月在美國獲得FDA批準上市,用于預防和治療哮喘及COPD。2019年9月,健康元的鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液3類仿制上市申請獲得批準,商品名為麗舒同®,成為首個在中國上市的左沙丁胺醇吸入制劑。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端增速驚人,2020年該品種在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端銷售額僅在500萬元以上,2021年則飆漲至接近2億元。另外,據(jù)藥融云數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2022年該品種在我國院內(nèi)市場銷售額達6.78億元,同比增長278%,一副“黑馬之姿”。

(來源:藥融云數(shù)據(jù)庫)
從廠家競爭格局來看,該品種目前還是由健康元藥業(yè)主導市場,市場份額超過95%。
值得一提的是,自健康元的鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液獲批上市之后的兩年內(nèi),一直沒有其他藥企獲批,直至2022年,才陸續(xù)有多家企業(yè)過評,包括揚子江藥業(yè)、揚州中寶藥業(yè)、江蘇大紅鷹恒順藥業(yè)、四川普瑞特藥業(yè)、江蘇長泰藥業(yè)等企業(yè),扎堆之勢初顯。而當前健康元一家獨大的市場格局也或?qū)⒚媾R洗牌。
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