3月24日,手握中國唯一一個新冠抗體藥物的制藥公司——騰盛博藥發(fā)布公告稱,決定停止生產(chǎn)旗下控股子公司騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司(以下簡稱“騰盛華創(chuàng)”)研發(fā)的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液。而安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的8個月的商業(yè)化,收入了人民幣5160萬元。

公告稱,公司正在與美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)溝通,在完成所有監(jiān)管要求后,將在適當(dāng)?shù)臅r候撤回緊急使用授權(quán)(EUA)申請,并會與中國NMPA進一步溝通,在2023年第三季度完成監(jiān)管機構(gòu)的各項要求后,撤回生物制品許可申請(BLA)。公司預(yù)計,未來無論在中國或美國以及其他地區(qū),都不會再從該聯(lián)合療法中產(chǎn)生可觀收入。
3月24日,騰盛博藥公布了2022年度業(yè)績:年收入由零增加至人民幣5160萬元的主要原因是安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的商業(yè)化。歸屬母公司凈虧損人民幣4.84億元,虧損同比減少88.37%,基本每股收益為-0.67元。
公司2022年度其他收入為人民幣1.079億元,與2021年度的9900萬元相比,增加人民幣890萬元或9.0%。該增加的主要原因是全球發(fā)售后銀行及現(xiàn)金結(jié)余增加導(dǎo)致銀行利息收入增加人民幣3070萬元。該增加有部分被來自中國政府補助的收入減少所抵銷。
在研發(fā)支出方面,騰盛博藥2022年度研發(fā)開支為人民幣4.406億元,與2021年的4.946億元相比,減少人民幣5400萬元或10.9%。
減少的主要原因是新冠項目相關(guān)的第三方承包成本減少。該減少部分被公司臨床試驗持續(xù)開發(fā)的員工成本增加所抵消。
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