北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科主任王貴強(qiáng)11日在北京表示,中國(guó)研發(fā)的小分子新冠病毒治療藥物正在緊鑼密鼓進(jìn)行臨床試驗(yàn),若臨床結(jié)果有效預(yù)計(jì)將盡快批準(zhǔn)上市。
當(dāng)日,中國(guó)公共外交協(xié)會(huì)舉辦吹風(fēng)會(huì)介紹有關(guān)中國(guó)優(yōu)化調(diào)整疫情防控措施情況。近期,輝瑞公司生產(chǎn)的口服小分子藥物Paxlovid未能納入中國(guó)醫(yī)保受到廣泛關(guān)注,王貴強(qiáng)在會(huì)上談及相關(guān)問(wèn)題時(shí)表示,中國(guó)國(guó)產(chǎn)小分子藥物正在進(jìn)行臨床試驗(yàn),相信隨著研發(fā)推進(jìn),越來(lái)越多相關(guān)藥品將上市滿足臨床需求。
在中國(guó)公布的第十版新冠病毒感染診療方案中,抗病毒治療包括奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(簡(jiǎn)稱“Paxlovid”)、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、單克隆抗體、靜注COVID-19人免疫球蛋白、康復(fù)者恢復(fù)期血漿等。
王貴強(qiáng)表示,抗病毒治療是綜合治療的重要組成部分,小分子藥口服方便可以在社區(qū)家庭門診使用,這是最大優(yōu)勢(shì),目前需求量確實(shí)很大。他同時(shí)指出,小分子口服抗病毒藥一般在感染后5天內(nèi)使用最好,5天后使用效果并不好。另外,對(duì)重癥高風(fēng)險(xiǎn)人群即老年人、有基礎(chǔ)病、沒有打疫苗等人群優(yōu)先使用,可以降低重癥風(fēng)險(xiǎn),一般人群感染后使用價(jià)值并不大。
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