(印度海得拉巴2022年12月27日美通社消息) -- 印度全球業(yè)務(wù)規(guī)模最大的領(lǐng)先制藥公司Hetero宣布,其通用名版本的新冠肺炎口服抗病毒治療候選藥物奈瑪特韋獲得了世界衛(wèi)生組織藥物資格預(yù)審計(jì)劃(WHO PQ)批準(zhǔn)。這是輝瑞新冠肺炎口服抗病毒藥物"PAXLOVID"通用名版本的第一項(xiàng)資格預(yù)審,世衛(wèi)組織稱PAXLOVID是迄今為止高;颊叩淖罴阎委熯x擇。
世衛(wèi)組織強(qiáng)烈推薦奈瑪特韋和利托那韋用于治療住院風(fēng)險(xiǎn)最高的輕癥和中癥新冠肺炎患者,如未接種疫苗、高齡或免疫抑制患者。Hetero以Nirmacom名稱推出的組合包裝將包含奈瑪特韋150 mg(2片)和奈瑪特韋100 mg(1片)。該藥僅可憑處方獲取,并應(yīng)在診斷出新冠肺炎后盡快開始用藥,時(shí)間不晚于出現(xiàn)癥狀的五天內(nèi)。Nirmacom將在Hetero位于印度的工廠生產(chǎn)。
Hetero與藥物專利池(MPP)簽訂了一項(xiàng)非排他性自愿許可協(xié)議,以生產(chǎn)并在中低收入國(guó)家/地區(qū)銷售輝瑞新冠肺炎口服抗病毒候選藥物奈瑪特韋的仿制藥,該仿制藥與利托那韋組合包裝(奈瑪特韋/利托那韋)。
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