百濟(jì)神州11月9日晚間公布了今年三季度業(yè)績情況,期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營收68.69億元,同比增加10.3%;歸母凈利潤從去年的虧損55億元擴(kuò)大至104.33億元。對(duì)于業(yè)績變動(dòng)原因,公司表示主要是與上年同期相比本期合作收入有所下降以及匯率波動(dòng)影響所致。
不過,雖公司處于虧損狀態(tài),但公司的產(chǎn)品銷售強(qiáng)勁,其前三季度產(chǎn)品收入60.69億元,較上年同比上升114.6%,其中單第三季度的產(chǎn)品收入為23.93億元,較上年同比上升92.2%。
從百濟(jì)神州的產(chǎn)品收入來看,主要由公司自主研發(fā)產(chǎn)品百悅澤(澤布替尼膠囊)和百澤安(替雷利珠單抗注射液)以及安進(jìn)公司授權(quán)產(chǎn)品的銷售收入增長拉動(dòng)。
其中,BTK抑制劑百悅澤(澤布替尼)銷售強(qiáng)勁,這款藥于2020年6月在國內(nèi)獲批上市,也是我國頭個(gè)實(shí)現(xiàn)出海的創(chuàng)新藥,目前已在全球超過55個(gè)市場(chǎng)獲批。第三季度,該藥在全球的銷售額已經(jīng)突破10億元,達(dá)10.65億元,上年同期全球銷售額僅4.26億元。
其中在中國市場(chǎng),百悅澤銷售額為2.7億元,比上年同期的2億元增加0.7億元。百濟(jì)神州稱,本季度百悅澤在中國銷售的增長主要得益于在包括復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)和華氏巨球蛋白血癥(WM)等多個(gè)已獲批適應(yīng)癥的銷售額的持續(xù)增長以及在中國BTK抑制劑市場(chǎng)的地位。據(jù)悉,百悅澤在中國獲批的三項(xiàng)適應(yīng)癥已全部進(jìn)入醫(yī)保目錄。
在美國市場(chǎng),該產(chǎn)品的銷售額達(dá)到1.081億美元,同比增長221%,主要得益于在美國的處方數(shù)量持續(xù)增長,同時(shí)臨床醫(yī)生在其已獲批適應(yīng)癥中的使用增多,其中包括套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、華氏巨球蛋白血癥 (WM)和邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)。
另一款自研產(chǎn)品百澤安也表現(xiàn)亮眼,其中第三季度在中國市場(chǎng)的銷售額達(dá)8.79億元,上年同期中國市場(chǎng)銷售額為4.98億元。公司稱,今年新增獲批適應(yīng)癥推動(dòng)了市場(chǎng)滲透率和市場(chǎng)份額的提升,同時(shí)醫(yī)保目錄報(bào)銷范圍的擴(kuò)大帶來了更多的新患者需求。
據(jù)悉,目前百澤安已有五項(xiàng)獲批適應(yīng)癥進(jìn)入醫(yī)保目錄,已在國內(nèi)獲批用于9項(xiàng)適應(yīng)癥。其中在近期公布的數(shù)據(jù)中,百悅澤對(duì)比億珂在無進(jìn)展生存期終期分析中取得了優(yōu)效性結(jié)果,意味著該藥有望為慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者及其家庭帶來新的治療方案。
資料顯示,百濟(jì)神州是一家全球性生物科技公司,專注于為全球患者開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的抗腫瘤藥物,改善患者的治療效果,提高藥物可及性。公司是一家在美國納斯達(dá)克、中國香港及上?苿(chuàng)板三地上市的生物醫(yī)藥公司。
截至11月9日收盤,百濟(jì)神州A股報(bào)收133.05元,報(bào)跌0.16%;港股報(bào)收112港元,報(bào)跌2.27%;美股報(bào)176.23美元,報(bào)跌6.82%。
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