隨著集采常態(tài)化、醫(yī)保控費的推進,長期來看,仿制藥將增長乏力,注重創(chuàng)新的企業(yè)將會獲得持續(xù)的內(nèi)生動力。在此背景下,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)加快了創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的步伐。但對于藥企而言,創(chuàng)新藥收入的增長離不開公司在研發(fā)方面的持續(xù)投入。
從2022創(chuàng)新藥企業(yè)中報來看,已有逾七成創(chuàng)新藥企研發(fā)投入增長,且百濟神州、恒瑞、君實生物、中國生物制藥、石藥研發(fā)、和黃醫(yī)藥等7家投入均在10億元以上。
其中,百濟神州上半年研發(fā)費用突破50億元,為 50.16 億元,與上年同期相比增長 20.82%。據(jù)悉,公司的研發(fā)投入用于產(chǎn)品管線的床前研究、臨床試驗、合作研發(fā)等。
緊跟其后的恒瑞醫(yī)藥上半年累計研發(fā)投入29.09億元,同比增加12.74%,研發(fā)投入占銷售收入的比重同比提升至創(chuàng)歷史新高的28.44%,其中費用化研發(fā)投入21.84億元,研發(fā)費用占銷售收入比重同比提升至21.36%。報告期內(nèi),創(chuàng)新藥瑞維魯胺片獲批上市,馬來酸吡咯替尼片低2個適應(yīng)癥獲批上市。
復(fù)星醫(yī)藥上半年持續(xù)加強創(chuàng)新研發(fā),研發(fā)投入23.99億元,同比增長22.77%,其中研發(fā)費用18.18億元,同比增加2.56億元、增長16.39%。今年上半年,復(fù)星旗下PD-L1創(chuàng)新藥斯魯利單抗注射液獲批上市;利妥昔單抗注射液的創(chuàng)新適應(yīng)癥類風濕關(guān)節(jié)炎獲批上市。另外,公司在研創(chuàng)新藥、生物類似藥、仿制藥、一致性評價等項目超260項。
中國生物制藥上半年繼續(xù)加速創(chuàng)新驅(qū)動和轉(zhuǎn)型,合計研發(fā)投入21.9億元,同比增加16.5%,占比達14.4%創(chuàng)歷史新高。同時,創(chuàng)新藥對該公司業(yè)績的拉動作用愈加突出,收入合計34.9億元,營收占比為22.9%,同比增長14.2%。半年報同時顯示,今年全年創(chuàng)新藥收入占比將達24%,2023年創(chuàng)新藥營收或突破100億元大關(guān)。
石藥集團上半年研發(fā)投入達18.84億元,同比增加16.8%。據(jù)悉,公司通過持續(xù)加大研發(fā)投入,超50項創(chuàng)新產(chǎn)品處于臨床研究階段。截至目前,公司已有7款創(chuàng)新藥產(chǎn)品獲批上市,包括鹽酸米托蒽醌、丁苯酞、丁苯酞、Anfulike、filgrastim follow-on biologic、紫杉醇、β-欖香烯。
君實生物上半年研發(fā)投入為10.62億元,同比增加12.14%。研發(fā)投入總額占營業(yè)收入的112.28%,增加67.48個百分點。公司表示,報告期內(nèi),公司根據(jù)研發(fā)進程持續(xù)推進研發(fā)項目,通過自主研發(fā)以及合作開發(fā)/權(quán)益引入等形式不斷豐富和拓展在研產(chǎn)品管線,快速推進現(xiàn)已進入臨床階段的項目進度并積極儲備和推動臨床前項目的開發(fā)。
和黃醫(yī)藥上半年研發(fā)投入也超10億元,同比增長47.6%。作為一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新性生物制藥公司,公司擁有研發(fā)創(chuàng)新平臺和商業(yè)平臺,目前公司已有3款創(chuàng)新藥獲批上市,分別是索凡替尼、呋喹替尼和賽沃替尼。公司還有3款處于全球后期開發(fā)階段,11款進入臨床階段的創(chuàng)新藥。另外,公司已完成4項注冊研究,13項正在進行中,還將啟動5+項注冊研究。
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