近日,樂普生物提交了1類新藥注射用重組人源化抗CD47單克隆抗體的臨床申請(qǐng),該新藥是公司今年以來第2個(gè)申報(bào)的生物藥1類新藥。據(jù)悉,CD47抗體可針對(duì)多種適應(yīng)癥,已成為目前全球熱門靶點(diǎn)之一。
圖1:樂普生物最新申報(bào)的產(chǎn)品情況
資料顯示,目前全球針對(duì)CD47靶點(diǎn)開展臨床的適應(yīng)癥包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性髓性白血。ˋML)等血液系統(tǒng)惡性腫瘤,以及結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和頭頸癌等實(shí)體瘤。
數(shù)據(jù)顯示,在國內(nèi)針對(duì)該靶點(diǎn)已有超過40項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在開展,涉及天境生物、信達(dá)生物、再鼎醫(yī)藥、中山康方等明星藥企。據(jù)樂普生物2021年年報(bào)資料顯示,公司的注射用重組人源化抗CD47單克隆抗體適應(yīng)癥為實(shí)體瘤/血液腫瘤。
圖2:“樂普系”申報(bào)的重磅1類新藥
作為“樂普系”的核心一員,樂普生物聚焦于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā),2021年公司提交了生物藥1類新藥普特利單抗注射液的上市申請(qǐng),該新藥是針對(duì)人PD-1的人源化IgG4單抗,已報(bào)產(chǎn)的適應(yīng)癥包括黑色素瘤及MSI-H/dMMR實(shí)體瘤(已納入優(yōu)先審評(píng)),此外,該新藥與伊立替康聯(lián)合療法的III期臨床正在進(jìn)行中。在今年1月,樂普生物提交了生物藥1類新藥重組人源化抗PD-L1單克隆抗體/人TGF-β融合蛋白注射液的臨床申請(qǐng),現(xiàn)已獲批,適應(yīng)癥為晚期惡性實(shí)體瘤。
另一個(gè)“樂普系”成員樂普醫(yī)藥在今年1月提交了化學(xué)藥1類新藥LLT311202注射液的臨床申請(qǐng),獲批的適應(yīng)癥為2型糖尿病?梢,“樂普系”的創(chuàng)新之路正在加速前進(jìn)。
更多>>本周推薦
更多>>熱點(diǎn)文章
版權(quán)聲明:如涉及版權(quán)問題,請(qǐng)作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系 溫馨提醒:本站征集文章!歡迎各位醫(yī)藥行業(yè)人士投稿!投稿加QQ:34899726
環(huán)球醫(yī)藥招商網(wǎng) m.x4y7.cn 版權(quán)所有 © 2003-2021 盜冒必究 中華人民共和國電信業(yè)務(wù)許可證:浙B2-20090049
客服熱線:0571-87882385 0571-85885083 投訴電話:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中華人民共和國互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號(hào):(浙)-經(jīng)營性-2014-0015號(hào)
本網(wǎng)站由浙江民禾律師事務(wù)所做為法律顧問