4款新藥/療法臨床結(jié)果積極
2022/4/2   來源：藥智網(wǎng)  閱讀數(shù)：

      根據(jù)企業(yè)公告最新消息，4款新藥/療法臨床結(jié)果積極，分別是騰盛博藥RNAi療法、Cerevance公司口服帕金森病在研療法CVN424、Clovis Oncology公司PARP抑制劑Rubraca、Immutep公司LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha。



 

騰盛博藥：RNAi療法

      騰盛博藥在2022年亞太肝臟研究學會第31屆會議（APASL）上，公布了其臨床階段小干擾核糖核酸（siRNA）BRII-835（VIR-2218）在中國慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中進行的一項2期隨機、雙盲、安慰劑對照試驗的最新數(shù)據(jù)，該會議于3月30日至4月3日期間通過在線形式在韓國首爾舉行。

      數(shù)據(jù)顯示，在接受兩次BRII-835（VIR-2218）給藥后，中國慢性HBV感染患者的HBV表面抗原（HBsAg）水平呈劑量依賴性降低，并且在HBeAg陰性和HBeAg陽性患者中HBsAg水平降低程度相近。此外，BRII-835（VIR-2218）耐受性良好，所有治療期間出現(xiàn)的不良事件（TEAE）均為輕或中度，未觀察到具有顯著臨床意義的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高。

Cerevance公司：口服帕金森病在研療法CVN424

      Cerevance公司宣布，其潛在“first-in-class”口服帕金森病在研療法CVN424在2期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。在達到安全性目標之外，CVN424為患者的“OFF”期提供了統(tǒng)計顯著且具有臨床意義的劑量依賴性改善。“OFF”期指的是患者即使接受治療后依然出現(xiàn)帕金森病癥狀的時間段。

Clovis Oncology公司：PARP抑制劑Rubraca

      Clovis Oncology公司宣布，其PARP抑制劑Rubraca（rucaparib）作為一線維持療法，在3期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。與安慰劑相比，顯著提高研究者評估的無進展生存期（PFS）。值得一提的是，PFS的改善不依賴于患者的生物標志物特征。

      Rubraca是一款口服小分子PARP1，2，3抑制劑。PARP在DNA損傷修復過程中起到重要作用，通過靶向PARP，Rubraca可以讓HRD陽性腫瘤細胞由于積累過多DNA損傷而死亡。

Immutep公司：LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha

      Immutep公司宣布，其LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，又名IMP321），與默沙東的重磅PD-1抑制劑Keytruda聯(lián)用，在二線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的2期臨床試驗中獲得積極中期數(shù)據(jù)。在曾經(jīng)接受過前期PD-1或PD-L1抑制劑治療后疾病進展的難治性患者中，組合療法獲得36.1%的疾病控制率，6個月時的無進展生存率為26%。

編輯：Rae