3月1日,復宏漢霖宣布,旗下自主研發(fā)的首個單抗藥物漢利康®(利妥昔單抗注射液)新適應癥獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,與甲氨蝶呤聯(lián)合,用于對一種及以上TNF-α抑制劑療效不佳的中重度活動性類風濕關節(jié)炎(RA)成人患者,為自身免疫疾病患者提供了用藥新選擇。

漢利康®是國內(nèi)唯一申報獲批類風濕關節(jié)炎適應癥的利妥昔單抗,此前已經(jīng)獲批用于非霍奇金淋巴瘤,包括先前未經(jīng)治療的CD20 陽性III-IV 期濾泡性非霍奇金淋巴瘤、初治濾泡性淋巴瘤患者經(jīng)利妥昔單抗聯(lián)合化療后達完全或部分緩解后的單藥維持治療、復發(fā)或化療耐藥的濾泡性淋巴瘤、CD20 陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤 (DLBCL),以及慢性淋巴細胞白血。号c氟達拉濱和環(huán)磷酰胺(FC)聯(lián)合治療先前未經(jīng)治療或復發(fā)性/難治性慢性淋巴細胞白血。–LL)患者。目前,漢利康®是國內(nèi)獲批適應癥最多的利妥昔單抗。
復宏漢霖董事長、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官張文杰表示:
漢利康®作為中國首個生物類似藥,其適應癥的布局和相應的臨床研發(fā)一直走在同類藥物的前列。本次針對類風濕關節(jié)炎的獲批是公司繼先前阿達木單抗?jié)h達遠®上市后在風濕免疫領域又一里程碑,將覆蓋更多患者群體,并為他們提供更多治療選擇。
獨特優(yōu)勢改善患者生活質(zhì)量
類風濕關節(jié)炎是一種以侵蝕性關節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的慢性進行性自身免疫病,以關節(jié)滑膜炎為主要特征,多為對稱性的關節(jié)炎,隨著病程的延長,患者殘疾及功能受限發(fā)生率升高。該病可發(fā)生于任何年齡,全球發(fā)病率為0.5%-1% ,中國大陸地區(qū)發(fā)病率為0.42% 。目前類風濕關節(jié)炎無法完全治愈,僅能通過治療進行緩解,并需長期治療,其中常見的治療手段為使用改善病情的抗風濕藥物(DMARDs)。傳統(tǒng)合成DMARDs (csDMARDs) 是治療類風濕關節(jié)炎的基礎,但對部分患者療效不佳,這部分患者可使用甲氨蝶呤(MTX)聯(lián)合利妥昔單抗等生物類DMARDs (bDMARDs),以取得良好的治療效果。漢利康® 針對該適應癥,每年僅需使用兩個療程,每療程給藥兩次,其給藥頻次遠低于市場同類bDMARDs,并且藥效持續(xù)時間長,積極提升患者用藥的便利性,改善患者生活質(zhì)量。
漢利康®類風濕關節(jié)炎適應癥III期臨床試驗牽頭人,北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科曾小峰教授表示:
漢利康®在既往多輪臨床研究中即展現(xiàn)出良好的療效和可靠的安全性。作為國內(nèi)首個上市治療類風濕關節(jié)炎的利妥昔單抗,漢利康®將以低頻次給藥及持久的藥效有效提振患者持續(xù)用藥信心,為類風濕關節(jié)病患者的疾病緩解做出積極貢獻。
差異化開發(fā)惠及更廣泛患者群體
漢利康®是復宏漢霖自主開發(fā)的首個單抗生物藥,同時也是中國首個根據(jù)2015年發(fā)布的《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導原則(試行)》開發(fā)并批準上市的生物類似藥,全面覆蓋原研利妥昔單抗在中國獲批的所有適應癥。原研利妥昔單抗針對于類風濕關節(jié)炎適應癥的治療僅在美國和歐盟獲批,未在中國上市。漢利康®在開發(fā)現(xiàn)有適應癥的基礎上,針對類風濕關節(jié)炎展開創(chuàng)新性臨床試驗,以差異化的開發(fā)策略,為國內(nèi)風濕免疫治療開辟了新路徑。依托江蘇復星領先的商業(yè)化平臺及在風濕疾病領域成熟的商業(yè)化能力,漢利康®將高效觸達市場,造福更多患者。
復星醫(yī)藥執(zhí)行總裁兼首席發(fā)展官李勝利表示:
在漢利康®上市三周年之際,其新適應癥類風濕關節(jié)炎正式獲批,可喜可賀。復星醫(yī)藥將充分借助在既往風濕治療領域的成功經(jīng)驗,為患者提供更便捷、更可及的治療新方案。
復星醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳表示:
圍繞未被滿足的臨床需求,復星醫(yī)藥始終以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動力,持續(xù)探索,為患者提供高品質(zhì)、可負擔的創(chuàng)新藥物和治療方案。相信本次漢利康®類風濕關節(jié)炎適應癥獲批上市將惠及更多中國類風關患者。
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