11月19日,國家藥監(jiān)局藥品批準證明文件待領取信息顯示,奧賽康藥業(yè)恩格列凈片已獲批上市。
恩格列凈是由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和禮來(Eli Lilly and Company)聯(lián)合開發(fā)的一種SGLT2抑制劑,每日口服一次。在血糖水平較高的2型糖尿病患者中,恩格列凈可通過抑制SGLT2阻止糖被腎臟再吸收,從而讓更多的糖分從尿液中排出。此外,恩格列凈還可防止鹽的再吸收,以增加體內鹽的排泄,并降低身體血管系統(tǒng)的液體負荷。恩格列凈誘導的體內糖、鹽和水代謝變化使其可能有助于減少心血管死亡。
在美國,恩格列凈已獲FDA批準治療多種適應癥。恩格列凈于2014年8月獲得美國FDA批準,商品名為Jardiance®,適應癥為配合飲食控制和運動,用于2型糖尿病患者的血糖控制。2016年12月,恩格列凈又獲FDA批準用于降低2型糖尿病患者心血管風險的新適應癥。
日前,F(xiàn)DA還授予恩格列凈的補充新藥申請(sNDA)優(yōu)先審評資格,用于降低心衰患者的心血管死亡和住院風險,不需考慮患者的左心室射血分數(shù)。11月17日,CDE公示顯示,恩格列凈片在中國提交了一項新適應癥上市申請,并獲得受理。根據(jù)禮來今年9月發(fā)布的新聞稿推測,該藥本次申請的適應癥為——用于射血分數(shù)保留的心力衰竭成人患者。
根據(jù)2021年加拿大心衰指南,基于充分的臨床研究證據(jù),SGLT-2抑制劑在心衰治療中的核心地位得到肯定。SGLT-2抑制劑(恩格列凈片)作為治療糖尿病問世的藥物,一旦獲批用于慢性心衰的治療,“跨界”的藥物治療必將帶來嶄新的市場增量。
目前,豪森藥業(yè)、科倫藥業(yè)、正大天晴、萬邦醫(yī)藥等藥企恩格列凈片均已獲批上市,其中首仿豪森藥業(yè)恩格列凈于2020年7月30日獲批上市,科倫藥業(yè)于2020年8月14日上市,正大天晴、萬邦醫(yī)藥恩格列凈片于2021年接連上市。
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