近日,東陽(yáng)光藥產(chǎn)品線迎新進(jìn)展:4類仿制藥富馬酸喹硫平片上市申請(qǐng)進(jìn)入待審批階段,沖刺國(guó)產(chǎn)第4家;3.3類新藥重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液獲批臨床,為PD-1生物類似藥,米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)及中國(guó)城市實(shí)體藥店終端PD-1市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)100億元。

富馬酸喹硫平屬于腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體拮抗劑,是一種新型抗精神病藥,用于治療精神分裂癥。
含原研廠家在內(nèi),目前國(guó)內(nèi)有4家企業(yè)擁有富馬酸喹硫平片生產(chǎn)批文。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品在2020年中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))及中國(guó)城市實(shí)體藥店終端合計(jì)銷售額超過(guò)16億元,同比增長(zhǎng)約3.6%。
受集采影響,富馬酸喹硫平片在2021H1中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端的銷售額下滑約45%。從廠家競(jìng)爭(zhēng)格局看,2021H1原研廠家的市場(chǎng)份額下滑幅度較大,其主導(dǎo)地位已被中標(biāo)企業(yè)湖南洞庭藥業(yè)頂替,仿制替代原研效果明顯。
從一致性評(píng)價(jià)進(jìn)展看,湖南洞庭藥業(yè)、蘇州第壹制藥提交富馬酸喹硫平片一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng),且均已順利過(guò)評(píng);5家企業(yè)以新注冊(cè)分類提交該產(chǎn)品上市申請(qǐng),其中合肥英太制藥的產(chǎn)品已獲批并視同過(guò)評(píng),東陽(yáng)光藥的產(chǎn)品進(jìn)入待審批階段,沖刺國(guó)產(chǎn)第4家。
3.3類新藥重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液是國(guó)內(nèi)第2款獲批臨床的PD-1生物類似藥。國(guó)內(nèi)最早申報(bào)PD-1生物類似藥的是山東博安生物,其3.3類新藥LY01015注射液于2021年2月首次提交臨床申請(qǐng),同年5月獲批臨床,目前尚未啟動(dòng)臨床。
國(guó)內(nèi)PD-1內(nèi)卷正在不斷加劇,目前已有8款PD-1單抗獲批生產(chǎn),包括默沙東的帕博利珠單抗、百時(shí)美施貴寶的納武利尤單抗、恒瑞的卡瑞利珠單抗、君實(shí)的特瑞普利單抗、信達(dá)的信迪利單抗、百濟(jì)神州的替雷利珠單抗、正大天晴康方生物的派安普利單抗及譽(yù)衡生物的賽帕利單抗注射液。
數(shù)據(jù)顯示,2020年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)及中國(guó)城市實(shí)體藥店終端PD-1單抗合計(jì)市場(chǎng)規(guī)模已超過(guò)100億元,同比增長(zhǎng)114.7%。
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