近日,恒瑞醫(yī)藥以仿制4類報產(chǎn)的他氟前列素滴眼液進入行政審批階段,有望拿下國內(nèi)首仿。他氟前列素為前列腺素類似物,米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2021H1中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端他氟前列素銷售額超過3000萬元,同比增長299.38%。
他氟前列素為前列腺素類似物,是日本參天制藥研發(fā)的一種選擇性FP前列腺素受體激動劑,可通過增加葡萄膜鞏膜途徑房水流出量來降低眼內(nèi)壓,用于降低開角型青光眼和高眼壓癥患者升高的眼壓。
作為一款“網(wǎng)紅”產(chǎn)品,他氟前列素滴眼液最早于2008年10月在日本獲批上市,2015年7月在中國獲批上市,2019年進入國家醫(yī)保談判目錄,已成為臨床上廣泛應(yīng)用的抗青光眼藥物。國內(nèi)同類競品有貝美前列素滴眼液、曲伏前列素滴眼液和拉坦前列素滴眼液。

據(jù)數(shù)據(jù)顯示,近年來他氟前列素在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端銷售額持續(xù)上漲,2021H1銷售額超過3000萬元,同比增長299.38%。
此前,恒瑞醫(yī)藥對參天制藥的他氟前列素滴眼液專利(專利號:ZL01815617.7)提出無效宣告請求,經(jīng)中國國家知識產(chǎn)權(quán)局原專利復(fù)審委員會最終判定,該專利權(quán)全部無效。
2020年1月,恒瑞醫(yī)藥在國內(nèi)首家提交他氟前列素滴眼液上市申請,打響首仿爭奪戰(zhàn)。2020年6月,恒瑞醫(yī)藥的他氟前列素滴眼液上市申請獲納入優(yōu)先審評,納入理由為“臨床急需、市場短缺的藥品注冊申請”。
目前國內(nèi)未有其他企業(yè)提交他氟前列素滴眼液上市申請,恒瑞醫(yī)藥該產(chǎn)品注冊辦理狀態(tài)已變更為“在審批”,若順利獲批將視同過評,成為國內(nèi)首仿。
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