復(fù)星醫(yī)藥與泛生子達(dá)成獨(dú)家合作，推動(dòng)血液腫瘤監(jiān)測(cè)服務(wù)國(guó)內(nèi)落地
2021/10/25   來(lái)源：復(fù)星醫(yī)藥  閱讀數(shù)：

2021年10月22日，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH），一家中國(guó)領(lǐng)先的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，專注于提供腫瘤分子檢測(cè)、癌癥早篩和伴隨診斷開(kāi)發(fā)服務(wù)，宣布與上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司（簡(jiǎn)稱：“復(fù)星醫(yī)藥”；股票代碼：600196.SH，02196.HK）控股子公司江蘇復(fù)星醫(yī)藥銷售有限公司（簡(jiǎn)稱：“江蘇復(fù)星醫(yī)藥”）就泛生子Seq-MRD®（血液腫瘤微小殘留病）檢測(cè)服務(wù)簽訂獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議。這次合作標(biāo)志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測(cè)領(lǐng)域的首個(gè)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)全面落地。






根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，泛生子與江蘇復(fù)星醫(yī)藥將在中國(guó)指定地區(qū)的血液病重點(diǎn)醫(yī)院和診所，共同銷售和聯(lián)合推廣Seq-MRD®，服務(wù)于急性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病等淋系血液腫瘤患者。







江蘇復(fù)星醫(yī)藥在國(guó)內(nèi)擁有約1500人的專業(yè)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)包括血液和淋巴性惡性腫瘤、實(shí)體瘤領(lǐng)域在內(nèi)的創(chuàng)新藥物的營(yíng)銷與市場(chǎng)推廣。在合作過(guò)程中，江蘇復(fù)星醫(yī)藥將利用其診所、醫(yī)院和經(jīng)銷商等終端渠道資源，集聚一支規(guī)模龐大、經(jīng)驗(yàn)豐富的血液腫瘤專業(yè)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，服務(wù)于Seq-MRD®項(xiàng)目的臨床推廣及市場(chǎng)應(yīng)用。泛生子將提供科研推廣、市場(chǎng)活動(dòng)、產(chǎn)品培訓(xùn)等相關(guān)專業(yè)支持。










Seq-MRD®是一種用于檢測(cè)和監(jiān)測(cè)特定血液系統(tǒng)腫瘤中微小殘留疾病的分子診斷方法。泛生子依托其“一步法”專利技術(shù)（中國(guó)發(fā)明專利ZL 201710218529.4）對(duì)Seq-MRD®進(jìn)行了優(yōu)化，使文庫(kù)構(gòu)建過(guò)程在一次PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）中完成，并將樣本污染和假陽(yáng)性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)極大降低。簡(jiǎn)單的操作流程結(jié)合泛生子自動(dòng)化生物信息學(xué)分析的解決方案，使Seq-MRD®具有高通量、快速便捷、穩(wěn)定準(zhǔn)確、高效經(jīng)濟(jì)等核心優(yōu)勢(shì)。截至目前，Seq-MRD®已經(jīng)在國(guó)內(nèi)ALL（急性淋巴細(xì)胞白血病）、MM（多發(fā)性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴細(xì)胞白血�。┑阮愋突颊咧型瓿闪藬�(shù)千例樣本的檢測(cè)。










復(fù)星醫(yī)藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳以芳表示：“很高興能與泛生子這樣的創(chuàng)新公司攜手合作。Seq-MRD®率先布局國(guó)內(nèi)血液腫瘤MRD領(lǐng)域，與傳統(tǒng)方法相比具有顯著技術(shù)優(yōu)勢(shì)，在國(guó)內(nèi)應(yīng)用前景廣闊。復(fù)星醫(yī)藥和泛生子的共同目標(biāo)是提升Seq-MRD®的市場(chǎng)可及性，使其成為基于二代測(cè)序技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)MRD檢測(cè)。我相信雙方的技術(shù)能力與渠道優(yōu)勢(shì)，不僅將助推Seq-MRD®充分釋放其商業(yè)化潛力，更將為癌癥幸存者們帶來(lái)重要的臨床應(yīng)用價(jià)值，我們對(duì)MRD檢測(cè)的技術(shù)前景充滿信心。”










泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示：“很高興與復(fù)星醫(yī)藥這一全球領(lǐng)先藥企，就創(chuàng)新產(chǎn)品Seq-MRD®的市場(chǎng)推廣與臨床應(yīng)用展開(kāi)獨(dú)家戰(zhàn)略合作，這也充分說(shuō)明了Seq-MRD®的商業(yè)化潛力。該產(chǎn)品依托泛生子‘一步法’專利技術(shù)進(jìn)行了優(yōu)化，并且得到了臨床試驗(yàn)合作方的積極反饋。MRD是目前全球科研機(jī)構(gòu)、臨床醫(yī)生和醫(yī)療企業(yè)廣泛關(guān)注的前沿技術(shù)領(lǐng)域，除了血液腫瘤MRD之外，泛生子也正在致力于MRD在實(shí)體腫瘤領(lǐng)域的研發(fā)與應(yīng)用。我們對(duì)目前的研發(fā)進(jìn)展感到滿意，期待在不久的將來(lái)能夠分享泛生子在MRD領(lǐng)域更多令人振奮的好消息�！�










關(guān)于MRD與 Seq-MRD®










MRD（minimal residual disease，微小殘留�。┲傅氖侵委熀髿埩粼诓∪梭w內(nèi)、最終可能導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)的少量癌細(xì)胞。泛生子Seq-MRD®作為血液腫瘤MRD的臨床診斷工具，可通過(guò)高靈敏度的檢測(cè)與監(jiān)測(cè)，評(píng)估血液腫瘤患者的治療效果并精準(zhǔn)指導(dǎo)維持療法強(qiáng)度。與目前的流式細(xì)胞分析方法相比，Seq-MRD®數(shù)據(jù)顯示出更高的靈敏度，所需樣本量更少，可選擇樣本更多元（骨髓抽吸液或外周血均可）。截至目前，Seq-MRD®已經(jīng)在國(guó)內(nèi)的ALL（急性淋巴細(xì)胞白血�。�、MM（多發(fā)性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴細(xì)胞白血�。┑阮愋突颊咧型瓿闪藬�(shù)千例樣本的檢測(cè)。近日，泛生子還與一家領(lǐng)先的跨國(guó)制藥公司達(dá)成合作，將Seq-MRD®應(yīng)用于其臨床試驗(yàn)檢測(cè)。







編輯：Rae