國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證公告（第4號(hào)）（2021年第33號(hào)）
2021/3/4   來源：國(guó)家藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家對(duì)北京市藥品檢驗(yàn)所（藥物安全評(píng)價(jià)中心）等7家機(jī)構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核，該7家機(jī)構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類）等試驗(yàn)項(xiàng)目符合藥物GLP要求（見附件）。

特此公告。

附件：藥物GLP認(rèn)證目錄










國(guó)家藥監(jiān)局

2021年3月2日







編輯：Rae