日前,成都倍特藥業(yè)以仿制4類報產(chǎn)的奧美沙坦酯片(受理號CYHS1900597)進(jìn)入行政審批階段。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品在2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)及中國城市零售藥店終端銷售額超過9億元。今年以來,成都倍特已有7個新品獲批,其中2個吸入劑視同過評。

來源:國家藥監(jiān)局官網(wǎng)
奧美沙坦酯是一種選擇性血管緊張素II 1型受體(AT1)拮抗劑,通過選擇性阻斷血管緊張素II與血管平滑肌AT1受體的結(jié)合而阻斷血管緊張素II的收縮血管作用,臨床上用于治療高血壓。目前國內(nèi)上市銷售的奧美沙坦酯主要劑型有片劑及膠囊劑。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,奧美沙坦酯片在2019年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))及中國城市零售藥店終端合計銷售額超過9億元,同比增長26.6%。
圖:奧美沙坦酯片過評情況

來源:米內(nèi)網(wǎng)一致性評價數(shù)據(jù)庫
南京正大天晴制藥、北京福元醫(yī)藥2家企業(yè)提交奧美沙坦酯片一致性評價申請,目前均已順利過評;9家企業(yè)以新分類報產(chǎn),東陽光藥、信立泰、齊魯已獲批生產(chǎn)并視同過評,成都倍特的產(chǎn)品進(jìn)入行政審批階段。
表:2020至今成都倍特獲批品種

來源:米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國藥品審評數(shù)據(jù)庫
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年至今,成都倍特(含子公司)已有7個品種獲批生產(chǎn),均以新注冊分類方式獲批,視同通過一致性評價。富馬酸丙酚替諾福韋片為首仿+首家過評,頭孢地尼顆粒、鹽酸度洛西汀腸溶膠囊為首家過評。
來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、國家藥監(jiān)局官網(wǎng)

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