富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)是治療成人和青少年慢性乙型肝炎的抗病毒強(qiáng)效藥,與富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)、恩替卡韋(ETV)同屬核苷(酸)類藥物 ,并列全球乙肝治療指南三大一線用藥。
富馬酸丙酚替諾福韋片由吉利德研發(fā),商品名為Vemlidy(韋立得),有著“史上最強(qiáng)乙肝藥物”之稱。2019年Vemlidy全球銷(xiāo)售額為4.88億美元,同比增長(zhǎng)52.02%。
吉利德的Vemlidy于2018年11月獲批進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2019年中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端丙酚替諾福韋銷(xiāo)售額超過(guò)3000萬(wàn)元。
富馬酸丙酚替諾福韋片新分類報(bào)產(chǎn)情況

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,目前國(guó)內(nèi)有16家藥企以仿制3類或仿制4類提交富馬酸丙酚替諾福韋片上市申請(qǐng)。成都倍特藥業(yè)該產(chǎn)品率先于9月23日進(jìn)入行政審批階段,10月19日順利成為國(guó)內(nèi)首仿。
截至目前,成都倍特藥業(yè)在審評(píng)的以新分類報(bào)產(chǎn)的仿制藥有20個(gè)品種(29個(gè)受理號(hào)),獲批生產(chǎn)后將視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
成都倍特藥業(yè)在審評(píng)的新分類仿制藥

20個(gè)品種中有7個(gè)在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)未有仿制藥獲批上市,包括沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片、氫溴酸伏硫西汀片、磷酸奧司他韋干混懸劑、甲磺酸侖伐替尼膠囊、恩曲他濱丙酚替諾福韋片、鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液、頭孢地尼顆粒等,成都倍特藥業(yè)將與多家藥企競(jìng)爭(zhēng)首仿。
來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)、國(guó)家藥監(jiān)局

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