華鉑凱盛鹽酸達(dá)泊西汀片國內(nèi)首仿獲批
2020/4/23   來源：米內(nèi)網(wǎng)  閱讀數(shù)：

4月17日，新三板藥企廣東泰恩康醫(yī)藥發(fā)布公告稱，子公司山東華鉑凱盛近日收到了國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸達(dá)泊西汀片《藥品注冊批件》。鹽酸達(dá)泊西汀是目前唯一獲批用于治療早泄（PE）的化學(xué)藥，本次獲批的產(chǎn)品是國內(nèi)首家按照4類仿制申報(bào)，視同通過一致性評價(jià)，并為國內(nèi)首仿。




表1：藥品基本情況



來源：公司公告




據(jù)悉，鹽酸達(dá)泊西汀是一種短效選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），主要適用于治療18-64歲男性早泄患者。早泄（PE）是一種常見的男性性功能障礙疾病，發(fā)病率高，對患者的身心健康和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。鹽酸達(dá)泊西汀是目前唯一獲批用于治療早泄的化學(xué)藥物，也是國內(nèi)外《早泄診治指南》首推的一線治療藥物，其臨床獲益佳，且安全性風(fēng)險(xiǎn)低，具有快速起效、快速清除和藥物蓄積低等優(yōu)點(diǎn)。




圖1：重點(diǎn)城市公立醫(yī)院終端鹽酸達(dá)泊西汀的銷售情況（單位：萬元）



來源：米內(nèi)網(wǎng)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院終端競爭格局




公告中提到，鹽酸達(dá)泊西汀片目前已在多個(gè)國家和地區(qū)正式上市，2010年在中國獲批上市。本次的鹽酸達(dá)泊西汀片是國內(nèi)首家按照化藥4類申報(bào)，并按照與原研質(zhì)量一致性評價(jià)要求獲批的同類品種，為國內(nèi)首仿。截至目前，該公司在鹽酸達(dá)泊西汀片研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約759.70萬元。




目前，在審的鹽酸達(dá)泊西汀片4類仿制受理號還涉及科倫藥業(yè)、信立泰、揚(yáng)子江等4家藥企，按CDE承辦時(shí)間來看，最早申報(bào)的是科倫藥業(yè)，這次被煙臺魯銀藥業(yè)與山東華鉑凱盛聯(lián)手超越了。




資料來源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、上市公司公告4月17日，新三板藥企廣東泰恩康醫(yī)藥發(fā)布公告稱，子公司山東華鉑凱盛近日收到了國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸達(dá)泊西汀片《藥品注冊批件》。鹽酸達(dá)泊西汀是目前唯一獲批用于治療早泄（PE）的化學(xué)藥，本次獲批的產(chǎn)品是國內(nèi)首家按照4類仿制申報(bào)，視同通過一致性評價(jià)，并為國內(nèi)首仿。




表1：藥品基本情況




來源：公司公告




據(jù)悉，鹽酸達(dá)泊西汀是一種短效選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），主要適用于治療18-64歲男性早泄患者。早泄（PE）是一種常見的男性性功能障礙疾病，發(fā)病率高，對患者的身心健康和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。鹽酸達(dá)泊西汀是目前唯一獲批用于治療早泄的化學(xué)藥物，也是國內(nèi)外《早泄診治指南》首推的一線治療藥物，其臨床獲益佳，且安全性風(fēng)險(xiǎn)低，具有快速起效、快速清除和藥物蓄積低等優(yōu)點(diǎn)。




圖1：重點(diǎn)城市公立醫(yī)院終端鹽酸達(dá)泊西汀的銷售情況（單位：萬元）




來源：米內(nèi)網(wǎng)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院終端競爭格局




公告中提到，鹽酸達(dá)泊西汀片目前已在多個(gè)國家和地區(qū)正式上市，2010年在中國獲批上市。本次的鹽酸達(dá)泊西汀片是國內(nèi)首家按照化藥4類申報(bào)，并按照與原研質(zhì)量一致性評價(jià)要求獲批的同類品種，為國內(nèi)首仿。截至目前，該公司在鹽酸達(dá)泊西汀片研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約759.70萬元。




目前，在審的鹽酸達(dá)泊西汀片4類仿制受理號還涉及科倫藥業(yè)、信立泰、揚(yáng)子江等4家藥企，按CDE承辦時(shí)間來看，最早申報(bào)的是科倫藥業(yè)，這次被煙臺魯銀藥業(yè)與山東華鉑凱盛聯(lián)手超越了。




資料來源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、上市公司公告




編輯：Rae