3月10日,人福醫(yī)藥發(fā)布企業(yè)公告:近日,人福醫(yī)藥集團股份公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司(以下簡稱“宜昌人福”,公司持有其67%的股權(quán))收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片的《臨床試驗通知書》。

鹽酸氫嗎啡酮緩釋片適用于阿片樣物質(zhì)耐受的中度到重度患者的慢性疼痛治療。目前鹽酸氫嗎啡酮緩釋片未在國內(nèi)上市,為宜昌人福國內(nèi)獨家申報產(chǎn)品。
根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2018年9月至2019年9月鹽酸氫嗎啡酮緩釋片全球銷售額約為2.8億美元。宜昌人福于2018年2月8日提交鹽酸氫嗎啡酮緩釋片臨床注冊申請并獲得受理,截至目前已累計投入約1,300萬元人民幣。

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