2月20日,麗珠醫(yī)藥發(fā)布企業(yè)公告,近日,麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“麗珠單抗”)與北京鑫康合生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“鑫康合生物”)聯(lián)合申報(bào)的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“藥監(jiān)局”)批準(zhǔn)。

“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”歷經(jīng)4年研發(fā),臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于2020年2月19日獲得批準(zhǔn)(受理號(hào):CXSL1900130)。重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液能同時(shí)靶向同源二聚體IL-17A-A和IL-17F-F,以及異源二聚體IL-17A-F。IL-17A和IL-17F在體內(nèi)以同源二聚體IL-17A-A和IL-17F-F,以及異源二聚體IL-17A-F形式存在。它們主要由T輔助細(xì)胞Th17亞群產(chǎn)生,也可由其他T細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞產(chǎn)生。這些二聚體作用于受體IL-17RA及IL-17RC,能促進(jìn)其他促炎細(xì)胞因子(如IL-6、TNFα、IL-1β、IL-20家族細(xì)胞因子、GM-CSF)以及效應(yīng)蛋白的表達(dá),并進(jìn)一步導(dǎo)致中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞以及上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的活化,在許多自身免疫性疾病病理生理學(xué)中發(fā)揮重要作用。
截至公告披露日,麗珠醫(yī)藥“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”已累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣3923.76萬元。
此外,據(jù)公告顯示針對(duì)IL-17A靶點(diǎn):目前國內(nèi)已有兩個(gè)進(jìn)口產(chǎn)品于2019年獲批上市,國產(chǎn)還有其他5家國內(nèi)企業(yè)已獲批臨床,均處于早期臨床試驗(yàn)研究中。另針對(duì)IL-17A/F靶點(diǎn):目前全球尚未有該靶點(diǎn)的產(chǎn)品上市,國內(nèi)暫無其他公司申報(bào)臨床。

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