2月19日晚間,精華制藥發(fā)布公告稱,于2015年10月29日與美國 Kadmon Corporation, LLC 公司簽署《合作與授權協(xié)議》,就VEGFR-2全人源單克隆抗體和PDL-1全人源單克隆抗體產品開發(fā)進行合作。
但截至目前,精華制藥稱,上述兩項產品仍處于臨床前研發(fā)階段,研究結果及進度不符合立項預期?紤]到市場競爭實際情況,預計項目受益不明顯且面臨較大風險,經與美國kadmon公司協(xié)商,決定終止項目的研發(fā)工作。

新藥研發(fā)屬于高投入、高風險項目,研發(fā)風險不可避免,公司正對研發(fā)項目結構進行調整,更加聚焦中成藥和經典化學藥的研發(fā)、現有品種的二次開發(fā),提升公司的核心競爭力。

更多>>本周推薦
更多>>熱點文章
版權聲明:如涉及版權問題,請作者持權屬證明與本網聯系 溫馨提醒:本站征集文章!歡迎各位醫(yī)藥行業(yè)人士投稿!投稿加QQ:34899726
環(huán)球醫(yī)藥招商網 m.x4y7.cn 版權所有 © 2003-2021 盜冒必究 中華人民共和國電信業(yè)務許可證:浙B2-20090049
客服熱線:0571-87882385 0571-85885083 投訴電話:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中華人民共和國互聯網藥品信息服務資格證書編號:(浙)-經營性-2014-0015號
本網站由浙江民禾律師事務所做為法律顧問