米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,正大天晴按仿制藥4類(lèi)申報(bào)上市的吸入用布地奈德混懸液的審評(píng)審批狀態(tài)已于12月17日變更為“制證完畢-待發(fā)批件”,該品種經(jīng)過(guò)兩輪資料發(fā)補(bǔ),或?qū)⒊蔀樵摴颈灸甓全@批的第18個(gè)仿制藥。
吸入用布地奈德混懸液屬于吸入性糖皮質(zhì)激素,可用于治療支氣管哮喘。該產(chǎn)品由阿斯利康研制生產(chǎn),2000年8月獲得FDA批準(zhǔn)上市,2001年11月獲批進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。
圖:2013-2018年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端吸入用布地奈德混懸液銷(xiāo)售情況(單位:億元)

(來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端競(jìng)爭(zhēng)格局)
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,近幾年來(lái),吸入用布地奈德混懸液在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱(chēng)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端銷(xiāo)售額逐年上漲,年增長(zhǎng)率保持在兩位數(shù),2018年突破70億元,同比增長(zhǎng)10.66%。
表:2019年至今正大天晴獲批生產(chǎn)的仿制藥

(來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)MED中國(guó)藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)2.0)
2019年至今,正大天晴有17個(gè)仿制藥(20個(gè)受理號(hào))獲批上市,其中有10個(gè)品種獲批生產(chǎn)后視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià),有2個(gè)為注射劑。
17個(gè)品種中5個(gè)為首仿,包括釓塞酸二鈉注射液、利伐沙班片、注射用阿扎胞苷、枸櫞酸托法替布片、注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀。若吸入用布地奈德混懸液順利獲批上市,將成為正大天晴本年度第18個(gè)獲批的仿制藥。
來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)
注:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至12月23日,如有疏漏,歡迎指正!

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