在最近的兩會(huì)中醫(yī)藥討論議程中中醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示中醫(yī)藥法案即將制定草案,這也意味著中醫(yī)藥的國家法即將問世,但這也給行業(yè)提出了一個(gè)問題就是我國中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展需要什么樣的法案才能更進(jìn)一步推動(dòng)我國中醫(yī)藥的發(fā)展。因?yàn)橹嗅t(yī)藥行業(yè)從沒有制定相關(guān)法律法規(guī)因此其初部法案的制定必然缺少可供參考的對(duì)象,其出現(xiàn)問題的概率也比較大,比如現(xiàn)行中醫(yī)藥監(jiān)管的原則多是以西藥行業(yè)規(guī)則作為參考,而中醫(yī)藥與西藥本屬于不同的兩個(gè)行業(yè)使用同樣的規(guī)則肯定會(huì)出現(xiàn)諸多問題,因此專家建議中醫(yī)藥法的制定應(yīng)該更多的結(jié)合中醫(yī)藥自身的獨(dú)特特點(diǎn)建設(shè)符合中醫(yī)藥特色的法案。
中醫(yī)藥法的制定首要目標(biāo)就是要盡快建立完善中醫(yī)藥管理的體系,現(xiàn)今我國中醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管系統(tǒng)還缺乏合理性,各個(gè)部門之間缺乏統(tǒng)一協(xié)調(diào)容易出現(xiàn)監(jiān)管混亂的現(xiàn)象,因此新法應(yīng)該更多地從高效監(jiān)管的角度去考慮以提高中醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的效率。
其次中醫(yī)藥法的制定需要考慮到中醫(yī)藥行業(yè)的人才培育機(jī)制,現(xiàn)行的中醫(yī)藥人才培育模式多是以西醫(yī)培育模式為主,這會(huì)導(dǎo)致中醫(yī)藥人才的西化問題,因此新法應(yīng)堅(jiān)持制定一種能培育中醫(yī)藥人才具備中醫(yī)藥思維的機(jī)制。同時(shí)中醫(yī)藥發(fā)展也需要一定的中醫(yī)藥業(yè)內(nèi)專家進(jìn)行評(píng)審而不是用行政手段強(qiáng)行進(jìn)行評(píng)審。
再者就是中藥創(chuàng)新藥物的審批機(jī)制,因?yàn)橹兴幍莫?dú)特性比如中藥的復(fù)方性就無法采用西藥所用的化學(xué)檢測方式,因此中藥審批可以研究出一種符合中藥自身特點(diǎn)的審批模式,這樣不僅可以節(jié)省審批資源也可以提高中藥審批效率。
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