中藥復雜體系活性成分系統(tǒng)分析方法構(gòu)建成功
2013/2/19  閱讀數(shù)：

    中藥一直以來未能在國際上立足的一個重要原因還是因其成分的復雜性，研究難度大。而近日，據(jù)小編了解，中國科學院上海藥物研究所果德安教授完成了中藥復雜體系活性成分系統(tǒng)分析方法及其在質(zhì)量標準中的應用研究，日前獲得2012年度國家自然科學獎二等獎。

    據(jù)悉，該方法已成功應用于《中國藥典》和《美國藥典》標準中，取得了系列具有國際影響的研究成果。該項目綜合應用中藥化學、中藥藥理學、分析化學以及現(xiàn)代生物學等多學科技術(shù)和方法，創(chuàng)新性地構(gòu)建了化學分析—體內(nèi)代謝—生物機制中藥復雜體系活性成分的系統(tǒng)分析方法學體系，在此基礎(chǔ)上建立了中藥現(xiàn)代質(zhì)量控制標準模式。

    同時，該項目在化學成分分析方面，在國內(nèi)外率先開展中藥指紋圖譜研究，將lc/ms技術(shù)應用于中藥復雜體系的分析，提出了化學指紋圖譜分析結(jié)合多指標成分定量的中藥質(zhì)量控制新模式，深入研究一個對照品測定多個成分含量的方法。

    在中藥復雜體系作用的生物學機制的系統(tǒng)研究方面，建立了以蛋白質(zhì)組為主的系統(tǒng)生物學方法運用于中藥生物學作用研究的新模式。在體內(nèi)代謝分析方面，率先開展中藥復雜體系的體內(nèi)代謝及藥代動力學分析研究，提出并建立了生物轉(zhuǎn)化作為中藥體內(nèi)代謝研究的體外研究模型，為中藥的體內(nèi)代謝研究增加了新的研究手段。

    該項目完成的8個中藥標準收載入2010年版《中國藥典》，中藥丹參藥材和粉末兩個標準被《美國藥典》采納，是第一個由我國學者完成被《美國藥典》接受的中藥標準，并被美國藥典委員會認定為今后中藥標準收入美國藥典的典范和模板，這充分說明了該項目的國際影響力。

編輯：小惠