現(xiàn)行藥品注冊(cè)制度阻礙外企入駐中國(guó)
2013/2/11  閱讀數(shù)：

    據(jù)m.x4y7.cn小編了解，我國(guó)人口眾多，對(duì)于醫(yī)藥的需求量也非常大，我國(guó)醫(yī)藥業(yè)市場(chǎng)的利益空間巨大引得制藥界的巨頭紛紛將目光投向中國(guó)市場(chǎng)。有數(shù)據(jù)顯示，截止2012年，我國(guó)醫(yī)藥業(yè)引進(jìn)的外資高達(dá)70億美元，而且全球知名藥企幾乎在中國(guó)均有投資，投資方向也從簡(jiǎn)單的處方藥制造向醫(yī)藥研發(fā)轉(zhuǎn)變。多家跨國(guó)企業(yè)還先后收購(gòu)重組了國(guó)內(nèi)某些醫(yī)藥企業(yè)，比如先聲藥業(yè)被美國(guó)的默克公司所并購(gòu)。由此看見(jiàn)，跨國(guó)公司對(duì)于中國(guó)市場(chǎng)的重視程度。

    然而，盡管跨國(guó)企業(yè)投入巨資引進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備，但其只是提高了生產(chǎn)的效率，大部分企業(yè)生產(chǎn)的藥品種類(lèi)并沒(méi)有多大改變。我們知道越是大型的跨國(guó)公司越是注重產(chǎn)品的創(chuàng)新，而且增加產(chǎn)品種類(lèi)在中國(guó)也并非無(wú)利可圖，那到底是什么原因令跨國(guó)企業(yè)在中國(guó)“止步不前”呢？答案是中國(guó)現(xiàn)在實(shí)行的藥品注冊(cè)制度。從新藥的注冊(cè)批準(zhǔn)上來(lái)看，以化學(xué)類(lèi)的新型藥劑為例，新藥從研制出來(lái)到經(jīng)過(guò)審批可以用于臨床大約需要近兩年的時(shí)間。照這個(gè)頻率來(lái)計(jì)算，加上一種新藥被列入醫(yī)保的時(shí)間，新藥被消費(fèi)者普遍認(rèn)識(shí)的時(shí)間要比發(fā)達(dá)國(guó)家晚8年左右。

    新藥的產(chǎn)生一般都是對(duì)原有藥品的改進(jìn)或創(chuàng)新，比舊藥更加安全有效。因此，我國(guó)現(xiàn)行的藥品注冊(cè)制度在阻礙跨國(guó)藥企入駐中國(guó)的同時(shí)，也阻礙了我國(guó)醫(yī)藥業(yè)的進(jìn)程。

編輯：山西:小張